14-3-3 γ Attivatori
I comuni attivatori di 14-3-3 γ includono, ma non solo, l'indirubina-3'-monoxima CAS 160807-49-8, il Gö 6983 CAS 133053-19-7, la leptomicina B CAS 87081-35-4, l'SP600125 CAS 129-56-6 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli attivatori della 14-3-3 γ comprendono un gruppo eterogeneo di composti chimici che potenzialmente modulano l'attività della proteina 14-3-3 γ. Questi composti possono esercitare i loro effetti attraverso vari meccanismi, influenzando le vie di segnalazione e i processi cellulari associati alla regolazione della 14-3-3 γ. Il BV02, un attivatore selettivo della protein chinasi C (PKC), ha il potenziale di attivare la 14-3-3 γ influenzando le vie di segnalazione mediate dalla PKC. La PKC svolge un ruolo cruciale negli eventi di fosforilazione e l'azione di BV02 sulla PKC può portare a modifiche dello stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con 14-3-3 γ, influenzando così i processi cellulari a valle regolati da 14-3-3 γ. L'indirubina-3'-monoxima, nota per l'inibizione delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK), è un altro composto che può attivare il 14-3-3 γ. Interrompendo il ciclo cellulare attraverso l'inibizione delle CDK, può influenzare lo stato di fosforilazione delle proteine coinvolte nelle vie di segnalazione del 14-3-3 γ, contribuendo alla modulazione dell'attività del 14-3-3 γ e delle funzioni cellulari associate.
Go6983, un inibitore della PKC ad ampio spettro, e Leptomicina B, un inibitore specifico di CRM1, forniscono vie alternative per la potenziale attivazione di 14-3-3 γ. L'inibizione della PKC da parte di Go6983 può avere un impatto indiretto su 14-3-3 γ, mentre l'interferenza di Leptomicina B con il trasporto nucleocitoplasmatico potrebbe alterare la localizzazione subcellulare delle proteine che interagiscono con 14-3-3 γ. Composti come SP600125, LY294002, Wortmannin, LY303511, Bisindolilmaleimide I, U0126 e SB203580 hanno come bersaglio specifiche chinasi o vie collegate alla segnalazione di 14-3-3 γ. Ad esempio, SP600125 inibisce JNK, LY294002 e Wortmannin inibiscono PI3K e U0126 inibisce MEK. Ognuno di questi composti può influenzare indirettamente l'attività di 14-3-3 γ attraverso effettori a valle condivisi, contribuendo alla regolazione dei processi cellulari governati da 14-3-3 γ. In sintesi, questi diversi attivatori chimici offrono collettivamente strumenti preziosi per indagare gli intricati meccanismi di regolazione di 14-3-3 γ e il suo coinvolgimento in processi cellulari cruciali. La comprensione delle specifiche vie biochimiche e cellulari influenzate da questi composti fornisce approfondimenti sulla complessa interazione delle reti di segnalazione controllate dal 14-3-3 γ in vari contesti fisiologici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubina-3'-monoxima, un inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK), può potenzialmente attivare il 14-3-3 γ modulando il ciclo cellulare. Inibendo le CDK, questo composto può interrompere la progressione del ciclo cellulare e influenzare lo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con 14-3-3 γ, influenzando di conseguenza i processi cellulari in cui 14-3-3 γ svolge un ruolo di regolazione. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Il Go6983, un inibitore ad ampio spettro della protein chinasi C (PKC), può attivare indirettamente il 14-3-3 γ influenzando le vie di segnalazione mediate dalla PKC. L'inibizione della PKC da parte di Go6983 potrebbe alterare lo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con 14-3-3 γ, influenzando i processi cellulari regolati da 14-3-3 γ. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomicina B, un inibitore specifico di CRM1 (esportina-1), può potenzialmente attivare 14-3-3 γ influenzando il trasporto nucleocitoplasmatico. Inibendo CRM1, la leptomicina B può alterare la localizzazione subcellulare delle proteine che interagiscono con 14-3-3 γ, influenzando le funzioni regolatorie di 14-3-3 γ in vari processi cellulari. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK), una chinasi implicata nei percorsi di segnalazione 14-3-3 γ. Bloccando JNK, SP600125 può influenzare indirettamente l'attività di 14-3-3 γ attraverso effettori a valle condivisi, potenzialmente modulando i processi cellulari regolati da 14-3-3 γ. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), un percorso collegato alla segnalazione del 14-3-3 γ. Interrompendo la PI3K, LY294002 può influenzare indirettamente l'attività di 14-3-3 γ attraverso effettori a valle condivisi, influenzando potenzialmente i processi cellulari regolati da 14-3-3 γ. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), una via implicata nella segnalazione del 14-3-3 γ. Inibendo la PI3K, la Wortmannina può influenzare indirettamente l'attività della 14-3-3 γ attraverso effettori a valle condivisi, modulando potenzialmente i processi cellulari regolati dalla 14-3-3 γ. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
LY303511 è un analogo strutturale di LY294002 e inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), influenzando la segnalazione del 14-3-3 γ. Interrompendo la PI3K, LY303511 può influenzare indirettamente l'attività di 14-3-3 γ attraverso effettori a valle condivisi, modulando potenzialmente i processi cellulari regolati da 14-3-3 γ. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore della pan-proteina chinasi C (PKC) che può attivare indirettamente il 14-3-3 γ influenzando le vie di segnalazione mediate dalla PKC. L'inibizione della PKC da parte della Bisindolilmaleimide I potrebbe alterare lo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con il 14-3-3 γ, influenzando i processi cellulari regolati dal 14-3-3 γ. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 inibisce la p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK), una via implicata nella segnalazione del 14-3-3 γ. Bloccando la p38 MAPK, l'SB203580 può influenzare indirettamente l'attività della 14-3-3 γ attraverso effettori a valle condivisi, modulando potenzialmente i processi cellulari regolati dalla 14-3-3 γ. | ||||||