1110057K04Rik Inibitori
Gli inibitori comuni di 1110057K04Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Rapamycin CAS 53123-88-9.
Gli inibitori chimici di 1110057K04Rik possono intervenire sulla sua funzione con diverse modalità d'azione, ciascuna specifica del bersaglio dell'inibitore all'interno delle vie di segnalazione della cellula. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può ostacolare diverse chinasi che potrebbero essere responsabili della fosforilazione di 1110057K04Rik, influenzandone così l'attività. Analogamente, anche la bisindolilmaleimide I, come inibitore della protein chinasi C (PKC), può ostacolare la funzione di 1110057K04Rik se è regolata da una segnalazione PKC-dipendente. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono interrompere le vie PI3K-dipendenti forse associate all'attività di 1110057K04Rik. L'influenza di questi inibitori sottolinea il ruolo centrale della segnalazione delle chinasi nella regolazione di 1110057K04Rik.
Inoltre, la rapamicina, inibendo selettivamente mTOR, può influenzare il coinvolgimento di 1110057K04Rik nelle vie mTOR-dipendenti. U0126 e PD98059, che hanno come bersaglio MEK1/2, possono impedire l'attivazione di ERK, influenzando potenzialmente la funzione di 1110057K04Rik se opera a valle della via MAPK/ERK. SB203580, come inibitore della p38 MAP chinasi, può interrompere la via di segnalazione p38 MAPK, che potrebbe essere essenziale per la funzione di 1110057K04Rik. SP600125, che inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK), può impedire la trasduzione del segnale mediata da JNK che coinvolge 1110057K04Rik. Dasatinib, con la sua inibizione ad ampio spettro delle tirosin-chinasi, può bloccare enzimi critici che potrebbero essere coinvolti nell'attivazione o nella funzione di 1110057K04Rik. Infine, Lapatinib e PP2, avendo come bersaglio rispettivamente le tirosin-chinasi della famiglia EGFR/HER2 e Src, possono influenzare gli eventi e le vie di segnalazione che regolano la funzione di 1110057K04Rik. L'azione di ciascun inibitore riflette la complessità della segnalazione cellulare e i molteplici punti in cui la funzione di 1110057K04Rik può essere modulata.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina, un potente inibitore di chinasi, può inibire le vie di segnalazione chinasi-dipendenti in cui potrebbe essere coinvolto 1110057K04Rik. Bloccando queste chinasi, la staurosporina inibirebbe la fosforilazione su cui 1110057K04Rik si basa per la sua attività. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore selettivo della protein chinasi C (PKC). Se la funzione di 1110057K04Rik è mediata dalla segnalazione PKC-dipendente, l'inibizione di PKC porterebbe a una riduzione dell'attività di 1110057K04Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo la PI3K, LY294002 potrebbe interrompere i percorsi PI3K-dipendenti, potenzialmente inibendo i processi che richiedono l'attività di 1110057K04Rik, come gli eventi di trasduzione del segnale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina funziona come inibitore di PI3K. Inibendo specificamente la PI3K, la Wortmannina ostacolerebbe qualsiasi attività mediata dalla PI3K di 1110057K04Rik, come quelle coinvolte nella crescita e nella sopravvivenza cellulare, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce selettivamente mTOR (mammalian target of rapamycin). Se 1110057K04Rik è coinvolto in un percorso dipendente da mTOR, l'inibizione di mTOR porterebbe a una diminuzione dell'attività funzionale di 1110057K04Rik legata alla sintesi proteica e al controllo del ciclo cellulare. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono regolatori a monte del percorso MAPK/ERK. L'inibizione di MEK1/2 da parte di U0126 bloccherebbe l'attivazione di ERK, che potrebbe essere necessaria per l'attività di 1110057K04Rik, portando alla sua inibizione funzionale in questo contesto di segnalazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce selettivamente MEK, il che impedirebbe l'attivazione di ERK. Se 1110057K04Rik funziona a valle del percorso MAPK/ERK, PD98059 inibirebbe questo percorso e di conseguenza inibirebbe l'attività di 1110057K04Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. Inibendo la p38 MAP chinasi, SB203580 interromperebbe la via di segnalazione p38 MAPK, che potrebbe essere essenziale per la funzione di 1110057K04Rik, inibendola funzionalmente. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inibizione di JNK da parte di SP600125 potrebbe impedire la trasduzione del segnale mediata dal percorso JNK in cui è funzionalmente coinvolto 1110057K04Rik, inibendo così l'attività di 1110057K04Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro. Inibirebbe le tirosin-chinasi potenzialmente coinvolte nell'attivazione o nella funzione di 1110057K04Rik, portando all'inibizione funzionale di questa proteina attraverso il blocco di queste molecole di segnalazione. | ||||||