1110002B05Rik Inibitori
Gli inibitori comuni di 1110002B05Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori chimici della proteina 1110002B05Rik possono influenzare la sua attività attraverso vari meccanismi, prendendo di mira diverse chinasi ed enzimi che potrebbero essere coinvolti nella sua regolazione. La staurosporina e la bisindolilmaleimide I, ad esempio, sono inibitori di chinasi con bersagli rispettivamente ampi e specifici. La staurosporina può inibire un'ampia gamma di protein-chinasi, che a loro volta possono influenzare lo stato di fosforilazione e quindi la funzione della proteina 1110002B05Rik, supponendo che sia regolata dalla fosforilazione. La bisindolilmaleimide I, con la sua specificità per la proteina chinasi C (PKC), impedirebbe la fosforilazione e la successiva attivazione della proteina 1110002B05Rik se la sua attività è PKC-dipendente. Analogamente, anche Go6983 e Ro-31-8220 hanno come bersaglio le isoforme di PKC, il che potrebbe portare all'inibizione funzionale della proteina 1110002B05Rik se la sua attività dipende dalla segnalazione mediata da PKC.
LY294002 e Wortmannin sono inibitori di PI3K, che è una chinasi cruciale nella via di segnalazione di AKT. L'inibizione di PI3K da parte di queste sostanze chimiche può ridurre l'attivazione di AKT, il che può portare alla downregulation della proteina 1110002B05Rik se questa fa parte della via AKT. Nella via MAPK, PD98059 e U0126 hanno come bersaglio MEK, che è un attivatore a monte di ERK. L'inibizione di MEK e quindi di ERK da parte di queste sostanze chimiche può avere un effetto a valle sull'attività della proteina 1110002B05Rik se fa parte di questa cascata di segnalazione. Anche SP600125, inibendo JNK, e SB203580, puntando la p38 MAP chinasi, possono modulare la funzione della proteina 1110002B05Rik se opera a valle di queste chinasi. NF449, agendo come inibitore selettivo della subunità Gs-alfa delle proteine G, può diminuire i livelli di cAMP e questa riduzione potrebbe inibire la proteina 1110002B05Rik se è cAMP-dipendente. Infine, la rapamicina inibisce mTOR, un componente centrale della via di segnalazione mTOR, e questa inibizione potrebbe influenzare la funzione della proteina 1110002B05Rik se è regolata dalla via mTOR.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina inibisce un ampio spettro di protein chinasi. Se 1110002B05Rik è regolato dalla fosforilazione, la staurosporina inibirebbe le chinasi che fosforilano 1110002B05Rik, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I inibisce la proteina chinasi C (PKC). Se l'attività di 1110002B05Rik fosse dipendente dalla PKC, la sua inibizione impedirebbe a 1110002B05Rik di essere fosforilato e attivato. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce PI3K, una chinasi coinvolta nella via di segnalazione AKT. L'inibizione di PI3K porterebbe a una riduzione dell'attivazione di AKT, potenzialmente inibendo le proteine a valle come 1110002B05Rik, se è regolato da AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K, che inibirebbe in modo simile la via PI3K/AKT, portando potenzialmente all'inibizione funzionale di 1110002B05Rik se è a valle di AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce selettivamente MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. L'inibizione di MEK, quindi, inibirebbe l'attivazione di ERK, il che potrebbe portare all'inibizione funzionale di 1110002B05Rik se fa parte del percorso ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK, che impedirebbe l'attivazione di ERK. Se il 1110002B05Rik funziona a valle di ERK, questa inibizione comporterebbe l'inibizione funzionale del 1110002B05Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, il che potrebbe comportare l'inibizione funzionale di 1110002B05Rik se l'attività di JNK è necessaria per la sua funzione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi. Se l'attività funzionale del 1110002B05Rik richiede l'attività della p38 MAP chinasi, questa sostanza chimica ne determina l'inibizione. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 è un inibitore potente e selettivo della subunità Gs-alfa delle proteine G. L'inibizione di Gs-alfa ridurrebbe i livelli di cAMP, inibendo potenzialmente le proteine regolate da cAMP, compreso 1110002B05Rik se è cAMP-dipendente. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 inibisce le isoforme PKC. Se 1110002B05Rik è attivato da PKC, l'inibizione da parte di Go6983 impedirebbe la sua attività funzionale. | ||||||