Anticorps ZNF215 (6L1): sc-135611

L'anticorps ZNF215 (6L1) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 κ ZNF215 (également désigné comme anticorps ZNF215) qui détecte la protéine ZNF215 d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps ZNF215 (6L1) est disponible sous forme d'anticorps anti-ZNF215 non conjugué. Les protéines à doigt de zinc contiennent des domaines de liaison à l'ADN et ont une grande variété de fonctions, dont la plupart comprennent une forme d'activation ou de répression de la transcription. La majorité des protéines à doigt de zinc contiennent un domaine de liaison à l'ADN de type Krüppel et un domaine KRAB, censé interagir avec KAP1, recrutant ainsi des protéines modifiant les histones. En tant que membre de la famille des protéines à doigt de zinc de type Krüppel C2H2, ZNF215 (Zinc finger protein 215), également connue sous le nom de BAZ2 (BWSCR2-associated zinc finger protein 2) ou ZKSCAN11 (Zinc finger protein with KRAB and SCAN domains 11), est une protéine nucléaire de 517 acides aminés qui contient quatre doigts de zinc de type C2H2, un domaine KRAB et un domaine SCAN box. ZNF215 est principalement exprimé dans les testicules et les défauts de ce gène sont associés à la sous-fécondité masculine.

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Anticorps ZNF215 (6L1) Références:

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7. La tumorigenèse du parent d'origine est médiée par un modificateur essentiel imprimé dans les paragangliomes liés au gène SDHD: SLC22A18 et CDKN1C sont des modificateurs tumoraux candidats.  |  Hoekstra, AS., et al. 2016. Hum Mol Genet. 25: 3715-3728. PMID: 27402879
8. Protéines digitales et reconnaissance spécifique de l'ADN: des schémas distincts d'acides aminés conservés suggèrent des modes d'évolution différents.  |  Payre, F. and Vincent, A. 1988. FEBS Lett. 234: 245-50. PMID: 3292287
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10. CircZNF215 favorise la croissance tumorale et les métastases par l'inactivation de la voie PTEN/AKT dans le cholangiocarcinome intrahépatique.  |  Liao, W., et al. 2023. J Exp Clin Cancer Res. 42: 125. PMID: 37198696
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12. Doigts de zinc: propriétés conservées permettant de distinguer les motifs de liaison à l'ADN des motifs réels.  |  Rosenfeld, R. and Margalit, H. 1993. J Biomol Struct Dyn. 11: 557-70. PMID: 8129873