ZNF215 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF215 incluyen, pero no se limitan a, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de ZNF215 abarcan una serie de sustancias químicas dirigidas a diversas vías y procesos, que conducen a la inhibición funcional de la proteína dedo de zinc ZNF215. La tricostatina A, por ejemplo, inhibe las desacetilasas de histonas, lo que puede provocar una disminución de la unión de ZNF215 a sus dianas de ADN debido a cambios en la estructura de la cromatina. Del mismo modo, la 5-azacitidina altera los patrones de metilación del ADN, alterando potencialmente la capacidad del ZNF215 para interactuar con regiones genómicas metiladas. La inhibición del proteasoma por MG132 podría elevar los niveles de proteínas que dificultan la función de ZNF215, lo que ilustra otro mecanismo de inhibición indirecta. Ciertos inhibidores de la vía de la quinasa, LY294002, y la rapamicina, perturban las rutas de transducción de señales que facilitan o restringen las interacciones o modificaciones de ZNF215 cruciales para su papel en la regulación génica. Estas alteraciones podrían disminuir la actividad de ZNF215 variando la disponibilidad o funcionalidad de sus correguladores o afectando a sus modificaciones postraduccionales.
Además, la estaurosporina se dirige ampliamente a las proteínas quinasas, lo que posiblemente afecte al estado de fosforilación de ZNF215 o al de sus proteínas asociadas, que es esencial para su eficacia de unión al ADN. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, interrumpen la vía MAPK/ERK, lo que podría dar lugar a un entorno de interacción proteica desfavorable para las funciones reguladoras de ZNF215. SP600125, un inhibidor de JNK, afecta de forma similar al panorama de los factores de transcripción, lo que puede perturbar la red de regulación génica de ZNF215. La alteración por Chetomin de la interacción entre HIF y p300 podría dar lugar a la regulación a la baja de genes dentro del ámbito regulador de ZNF215 si está implicada la señalización por HIF.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC). Al inhibir las HDAC, la tricostatina A aumenta la acetilación de las histonas, lo que conduce a una estructura abierta de la cromatina y, a menudo, a la activación transcripcional. Sin embargo, se sabe que el ZNF215 está regulado por la estructura de la cromatina, por lo que la inhibición de las HDAC puede conducir a una menor unión del ZNF215 a sus secuencias de ADN diana. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Se incorpora al ADN y al ARN, provocando la desmetilación e inhibiendo la metilación. Al alterar el estado de metilación del ADN, puede cambiar la afinidad de unión del ZNF215 a las secuencias de ADN metiladas, reduciendo así indirectamente la capacidad del ZNF215 para regular la expresión génica ligada a su función. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma. Impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que conduce a la acumulación de estas proteínas en la célula. La actividad del ZNF215 puede estar regulada por la degradación proteasomal; así pues, el MG132 puede aumentar los niveles de proteínas que compiten con el ZNF215 o lo inhiben, disminuyendo indirectamente su actividad funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Bloquea la vía de señalización PI3K/AKT, que es crucial para muchos procesos celulares, como el metabolismo, el crecimiento y la supervivencia. La inhibición de esta vía puede disminuir el estado de fosforilación de proteínas que pueden ser necesarias para la actividad del ZNF215, reduciendo así indirectamente su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir la mTOR, la rapamicina altera las vías de señalización descendentes que son cruciales para el crecimiento y la proliferación celular. Esto puede conducir a una reducción de la expresión de proteínas esenciales para la función del ZNF215 o aumentar la expresión de inhibidores del ZNF215, inhibiendo así indirectamente su actividad. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Inhibe inespecíficamente una amplia gama de quinasas, lo que podría conducir a la inhibición de la fosforilación del propio ZNF215 o de proteínas que interactúan con el ZNF215. Esta falta de fosforilación puede alterar la función del ZNF215, ya que puede depender de la fosforilación para su actividad de unión al ADN. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK, que bloquea la vía MAPK/ERK. El ZNF215 puede funcionar conjuntamente con proteínas reguladas por la vía ERK. La inhibición de esta vía puede provocar cambios en el entorno celular que disminuyan indirectamente la actividad funcional del ZNF215 a través de la alteración de las interacciones o la estabilidad de las proteínas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir la JNK, puede alterar la actividad de los factores de transcripción y los cofactores que interactúan con el ZNF215, lo que podría alterar la función normal del ZNF215 en la regulación génica debido a cambios en la red de interacción proteínica dentro de la célula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK, que también interrumpe la vía MAPK/ERK. De forma similar al PD98059, el U0126 puede provocar un entorno celular que no sea propicio para la función normal del ZNF215, debido a la alteración de la expresión o modificación de las proteínas que regulan o interaccionan con el ZNF215, reduciendo así indirectamente su actividad. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin interrumpe la interacción entre el factor inducible por hipoxia (HIF) y el coactivador p300. Al interrumpir esta interacción, puede reducir la actividad transcripcional de los genes diana del HIF. El ZNF215 puede estar implicado en vías de regulación génica que dependen del HIF. Por tanto, la inhibición de la actividad de HIF puede disminuir el alcance regulador de ZNF215. | ||||||