Anticorps XRCC4 (4): sc-136124

Les protéines de réparation de l'ADN sont nécessaires au maintien de l'intégrité des chromosomes et participent à l'élimination des lésions prémutagènes de l'ADN. Les protéines de réparation de l'ADN Rad51 et Rad52 sont des composants clés de la voie de réparation des cassures double-brin. Rad51 et Rad52 sont essentielles pour la recombinaison mitotique et méiotique, et la mutation de Rad51 dans les cellules de levure et de mammifère entraîne la perte de chromosomes. Des études distinctes ont montré que Rad51 interagit avec les gènes de susceptibilité au cancer du sein BRCA1 et BRCA2, ce qui suggère que ces protéines peuvent jouer le rôle de cofacteurs essentiels dans la réparation de l'ADN dépendante de Rad51. Il a été démontré que Rad52 s'associe au complexe RPA, un complexe impliqué dans la réplication de l'ADN, la réparation par excision de nucléotides et la recombinaison homologue. Une autre protéine impliquée dans la voie DSBR a été identifiée sous le nom de XRCC4. Il a été démontré que XRCC4 rétablit l'activité DSBR ainsi que la recombinaison V(D)J dans les cellules présentant une déficience de DSBR et de recombinaison V(D)J.

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Anticorps XRCC4 (4) Références:

1. Le rôle de XRCC4 dans la carcinogenèse et la découverte de médicaments anticancéreux.  |  Wu, CN., et al. 2008. Recent Pat Anticancer Drug Discov. 3: 209-19. PMID: 18991789
2. XRCC4 et XLF forment de longs filaments protéiques hélicoïdaux adaptés à la protection et à l'alignement des extrémités de l'ADN afin de faciliter la réparation des cassures double brin de l'ADN.  |  Mahaney, BL., et al. 2013. Biochem Cell Biol. 91: 31-41. PMID: 23442139
3. Les mutations de XRCC4 provoquent un nanisme primordial sans entraîner d'immunodéficience.  |  Saito, S., et al. 2016. J Hum Genet. 61: 679-85. PMID: 27169690
4. Signification pronostique de l'expression de XRCC4 dans le carcinome hépatocellulaire.  |  Lu, J., et al. 2017. Oncotarget. 8: 87955-87970. PMID: 29152133
5. L'inhibition de XRCC4 augmente la radiosensibilité des cellules de cancer du sein triple négatif.  |  Wen, Y., et al. 2019. Biosci Rep. 39: PMID: 30842344
6. La régulation réciproque de RIG-I et de XRCC4 relie la réparation de l'ADN à la signalisation immunitaire de RIG-I.  |  Guo, G., et al. 2021. Nat Commun. 12: 2187. PMID: 33846346
7. Rôle des paralogues de XRCC4 et XLF dans la réparation des dommages à l'ADN et le développement du cancer.  |  Tang, J., et al. 2022. Front Immunol. 13: 852453. PMID: 35309348
8. Une analyse systématique identifie XRCC4 comme un biomarqueur immunologique et pronostique potentiel associé à l'ensemble des cancers.  |  Yu, Y., et al. 2023. BMC Bioinformatics. 24: 44. PMID: 36765282
9. La signalisation androgénique stabilise les génomes pour contrer la sénescence en favorisant la transcription de XRCC4.  |  Chen, Y., et al. 2023. EMBO Rep. 24: e56984. PMID: 37955230
10. SMYD3 favorise le cancer de l'endomètre par la régulation épigénétique du complexe LIG4/XRCC4/XLF dans la réparation des jonctions non homologues.  |  Huang, Y., et al. 2024. Oncogenesis. 13: 3. PMID: 38191478

L'anticorps XRCC4 préféré est l'Anticorps XRCC4 (C-4): sc-271087.