Anticorps XPC (A-5): sc-74411

Xeroderma pigmentosum (XP) is an autosomal recessive disorder characterized by a genetic predisposition to sunlight-induced skin cancer due to deficiencies in the DNA repair enzymes. The most frequent mutations are found in the XP genes of group A through G and group V, which encode nucleotide excision repair (NER) proteins. NER provides versatile DNA repair mechanisms to en-sure the proper functioning of all cells. The majority of patients with XP carry mutations in either the XPA or XPC genes, which encode proteins involved in the recognition of damaged DNA. The gene encoding human XPC maps to chromosome 3p25. XPC forms a complex with Cen2 and the human homolog of yeast Rad23B (HR23B), both of which stabilize XPC; it also excises thymine dimers from damaged DNA. Specifically, the carboxy-terminus of XPC is re-quired for HR23B and DNA binding and, subsequently, mutations leading to carboxy-terminal truncations result in nonfunctional XPC proteins.

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Anticorps XPC (A-5) Références:

1. Association des polymorphismes du gène XPC avec la susceptibilité au cancer de la prostate: données provenant de 3 936 sujets.  |  Zou, YF., et al. 2013. Genet Test Mol Biomarkers. 17: 926-31. PMID: 24093803
2. XPC favorise la dégradation du suppresseur de tumeur p53 par l'intermédiaire de MDM2.  |  Krzeszinski, JY., et al. 2014. Mol Biol Cell. 25: 213-21. PMID: 24258024
3. XPC inhibe la prolifération et la migration des cellules NSCLC en renforçant l'expression de la E-Cadhérine.  |  Cui, T., et al. 2015. Oncotarget. 6: 10060-72. PMID: 25871391
4. Absence d'association entre les polymorphismes de XPC et le cancer colorectal: une méta-analyse.  |  Wang, G., et al. 2015. J BUON. 20: 770-4. PMID: 26214629
5. La déficience en XPC est liée à l'expression et à la fonction de l'APE1 et de l'OGG1.  |  de Melo, JT., et al. 2016. Mutat Res. 784-785: 25-33. PMID: 26811994
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7. La protéine XPC améliore le pronostic de l'adénocarcinome pulmonaire en inhibant la formation de cellules souches du cancer du poumon.  |  Wang, W., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 707940. PMID: 34803670
8. Régulation de la dynamique de liaison de XPC et de la réparation globale de l'excision des nucléotides par p63 et le récepteur de la vitamine D.  |  Wong, CT., et al. 2023. J Phys Chem B. 127: 2121-2127. PMID: 36877866
9. Réparation par excision de nucléotides dans les lignées cellulaires humaines dépourvues des protéines XPC et CSB.  |  Lindsey-Boltz, LA., et al. 2023. Nucleic Acids Res. 51: 6238-6245. PMID: 37144462
10. Les petites molécules naturelles inversent la résistance aux médicaments médiée par le déficit du groupe de complémentation C de Xeroderma Pigmentosum (XPC) dans le carcinome des cellules rénales.  |  Chen, R., et al. 2024. Phytomedicine. 124: 155310. PMID: 38215574

L'anticorps XPC préféré est l'Anticorps XPC (D-10): sc-74410.