Anticorps XPA (3H55): sc-73272

L'anticorps XPA (3H55) est un anticorps monoclonal de chaîne légère IgG2a de souris qui détecte le groupe A du Xeroderma pigmentosum (XPA) dans des échantillons de souris, de rats et d'humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'immunohistochimie. La protéine XPA joue un rôle crucial dans la voie de réparation par excision de nucléotides (NER), qui est essentielle pour réparer les dommages causés à l'ADN par la lumière ultraviolette (UV). La protéine XPA est principalement localisée dans le noyau, où elle coordonne l'assemblage d'un complexe de pré-incision nécessaire à la reconnaissance et à l'excision de l'ADN endommagé. La localisation nucléaire de XPA est directement impliquée dans le maintien de la stabilité génomique; sans une localisation et une fonction appropriées, les cellules sont incapables de réparer efficacement les lésions de l'ADN induites par les UV, ce qui entraîne un risque accru de cancers de la peau chez les personnes atteintes de xeroderma pigmentosum. La capacité de XPA à former un homodimère en l'absence d'ADN et l'efficacité accrue de la liaison lorsqu'il est lié à un dimère soulignent les mécanismes de régulation que les cellules emploient pour moduler l'activité en fonction des niveaux de dommages à l'ADN. L'anticorps anti-XPA (3H55) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les mécanismes moléculaires de réparation de l'ADN et les implications des déficiences en XPA dans la biologie du cancer.

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Anticorps XPA (3H55) Références:

1. Souris knock-out Xpa et Xpa/p53+/-: aperçu des données disponibles.  |  van Kreijl, CF., et al. 2001. Toxicol Pathol. 29 Suppl: 117-27. PMID: 11695547
2. SIRT1 régule la réparation de l'ADN induite par les UV en désacétylant XPA.  |  Fan, W. and Luo, J. 2010. Mol Cell. 39: 247-58. PMID: 20670893
3. L'XPA et l'ADN polymérase eta sont tous deux nécessaires à la réparation des lésions de l'ADN induites par la doxorubicine.  |  Moraes, MC., et al. 2012. Cancer Lett. 314: 108-18. PMID: 21999933
4. La régulation de la réparation globale des excisions de nucléotides par ATR, médiée par XPA, est dépendante de p53 et se produit principalement en phase S.  |  Li, Z., et al. 2011. PLoS One. 6: e28326. PMID: 22174788
5. L'importation nucléaire de XPA induite par les UV est médiée par l'importine-α4 de manière dépendante de l'ATR.  |  Li, Z., et al. 2013. PLoS One. 8: e68297. PMID: 23861882
6. Une forte expression de XPA confère un mauvais pronostic aux patients atteints de carcinome nasopharyngé traités par chimioradiothérapie à base de platine.  |  Fu, X., et al. 2015. Oncotarget. 6: 28478-90. PMID: 26156020
7. Interaction de RPA et XPA avec des structures d'ADN imitant les intermédiaires des étapes tardives de la réparation par excision de nucléotides.  |  Krasikova, YS., et al. 2018. PLoS One. 13: e0190782. PMID: 29320546
8. Le ciblage de l'ERCC1-XPF sur les liaisons transversales psoralène-ADN dépend de XPA et de FANCD2.  |  Sabatella, M., et al. 2020. Cell Mol Life Sci. 77: 2005-2016. PMID: 31392348
9. L'élimination homozygote de CRISPR/Cas9 a généré une nouvelle variante XPA fonctionnellement active avec saut d'exon 1 dans les cellules de mélanome.  |  Banicka, V., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36232946
10. Une association significative d'augmentation du risque entre le tabagisme et les polymorphismes des gènes XPA et XPC.  |  Almushawwah, S., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 37510255

L'anticorps XPA préféré est l'Anticorps XPA (B-1): sc-28353.