Anticorps XPA (3F396): sc-73273

L'anticorps XPA (3F396) est un anticorps monoclonal IgG2a de souris qui détecte le groupe A de Xeroderma pigmentosum (XPA) dans des échantillons de souris, de rats et d'humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'immunohistochimie. XPA joue un rôle crucial dans la voie de réparation par excision de nucléotides (NER), qui est essentielle pour réparer les dommages causés à l'ADN par la lumière ultraviolette (UV). XPA est principalement localisé dans le noyau, où il coordonne l'assemblage d'un complexe de pré-incision nécessaire à la reconnaissance et à l'excision de l'ADN endommagé. La localisation nucléaire du XPA est directement impliquée dans le maintien de la stabilité génomique; sans une localisation et une fonction appropriées, les cellules deviennent de plus en plus sensibles aux mutations et au développement de cancers de la peau, en particulier chez les personnes atteintes de xeroderma pigmentosum. La capacité de XPA à former un homodimère en l'absence d'ADN et l'efficacité accrue de la liaison lorsqu'elle est liée à un dimère soulignent les mécanismes de régulation que les cellules emploient pour moduler l'activité en fonction des niveaux de dommages à l'ADN. L'anticorps anti-XPA (3F396) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les mécanismes de réparation de l'ADN et les implications des déficiences en XPA dans la biologie du cancer.

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Anticorps XPA (3F396) Références:

1. Les protéines humaines de réparation de l'ADN XPA et RPA participent à la reconnaissance spécifique des distorsions hélicoïdales induites par les triplex.  |  Vasquez, KM., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 5848-53. PMID: 11972036
2. Rôles additifs des gènes XPA et MSH2 dans la tumorigenèse cutanée induite par les UVB chez la souris.  |  Yoshino, M., et al. 2002. DNA Repair (Amst). 1: 935-40. PMID: 12531021
3. Les souris transgéniques SCF déficientes en gène XPA et dotées de mélanine épidermique sont résistantes à la carcinogenèse induite par les UV.  |  Yamazaki, F., et al. 2004. J Invest Dermatol. 123: 220-8. PMID: 15191564
4. L'XPA a un impact sur la formation, mais pas sur la réparation sensible au protéasome, des liaisons transversales ADN-protéines induites par le chromate.  |  Zecevic, A., et al. 2010. Mutagenesis. 25: 381-8. PMID: 20410141
5. SIRT1 régule la réparation de l'ADN induite par les UV en désacétylant XPA.  |  Fan, W. and Luo, J. 2010. Mol Cell. 39: 247-58. PMID: 20670893
6. L'interaction entre XPA et PARP1, médiée par le poly(ADP-ribose), entraîne une régulation réciproque de la fonction de la protéine.  |  Fischer, JM., et al. 2014. FEBS J. 281: 3625-41. PMID: 24953096
7. Mutations TP53 induites par le BPDE dans les fibroblastes embryonnaires de souris Xpa-WT et Xpa-Null human TP53 knock-in (Hupki).  |  Kucab, JE., et al. 2015. Mutat Res. 773: 48-62. PMID: 25847421
8. HMGB1 interagit avec XPA pour faciliter le traitement des liaisons transversales entre brins d'ADN dans les cellules humaines.  |  Mukherjee, A. and Vasquez, KM. 2016. Nucleic Acids Res. 44: 1151-60. PMID: 26578599
9. L'inhibition de CXCL1 régule l'inflammation et la tumorigenèse cutanées induites par les UVB chez les souris déficientes en XPA.  |  Kunisada, M., et al. 2017. J Invest Dermatol. 137: 1975-1983. PMID: 28528167
10. Les rôles distincts de NEIL1 et de XPA dans la limitation de la mutagenèse induite par l'aflatoxine B1 chez la souris.  |  Luzadder, MM., et al. 2025. Mol Cancer Res. 23: 46-58. PMID: 39387543

L'anticorps XPA préféré est l'Anticorps XPA (B-1): sc-28353.