Date published: 2025-9-8

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XL888 (CAS 1149705-71-4)

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Fiches techniques
Noms alternatifs:
N1-[(3-endo)-8-[5-(cyclopropylcarbonyl)-2-pyridinyl]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-2-methyl-5-[[(1R)-1-methylpropyl]amino]-1,4-benzenedicarboxamide
Numéro CAS:
1149705-71-4
Masse Moléculaire:
503.6
Formule Moléculaire:
C29H37N5O3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS


XL888 (CAS 1149705-71-4) Références

  1. Analyse à haut contenu et à haut débit des perturbations du cycle cellulaire induites par l'inhibiteur de HSP90 XL888.  |  Lyman, SK., et al. 2011. PLoS One. 6: e17692. PMID: 21408192
  2. L'inhibiteur de HSP90 XL888 surmonte la résistance aux inhibiteurs de BRAF par le biais de divers mécanismes.  |  Paraiso, KH., et al. 2012. Clin Cancer Res. 18: 2502-14. PMID: 22351686
  3. Découverte de XL888: une nouvelle petite molécule dérivée du tropane, inhibitrice de HSP90.  |  Bussenius, J., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 5396-404. PMID: 22877636
  4. L'inhibition de Wee1, AKT et CDK4 est à l'origine de l'efficacité de l'inhibiteur de HSP90 XL888 dans un modèle in vivo de mélanome mutant NRAS.  |  Haarberg, HE., et al. 2013. Mol Cancer Ther. 12: 901-12. PMID: 23538902
  5. XL888 limite les événements prolifératifs cutanés induits par le vémurafénib en supprimant l'activation paradoxale des MAPK.  |  Phadke, M., et al. 2015. J Invest Dermatol. 135: 2542-2544. PMID: 26039542
  6. Le large éventail des inhibiteurs de Hsp90: La peinture sur le paradoxe des inhibiteurs de RAF.  |  Vido, MJ. and Aplin, AE. 2015. J Invest Dermatol. 135: 2355-2357. PMID: 26358385
  7. Le ciblage de CDK2 permet de surmonter la résistance du mélanome aux inhibiteurs de BRAF et de Hsp90.  |  Azimi, A., et al. 2018. Mol Syst Biol. 14: e7858. PMID: 29507054
  8. L'inhibiteur de HSP90, XL888, a renforcé l'apoptose cellulaire en régulant STAT3 après une ablation insuffisante par radiofréquence dans le carcinome hépatocellulaire.  |  Sun, C., et al. 2021. Life Sci. 282: 119762. PMID: 34186047
  9. Une plateforme de criblage in vivo identifie des composés sénolytiques qui ciblent les fibroblastes p16INK4a+ dans la fibrose pulmonaire.  |  Lee, JY., et al. 2024. J Clin Invest. 134: PMID: 38451724
  10. Le ciblage sélectif de Plasmodium falciparum Hsp90 perturbe le protéasome 26S.  |  Mansfield, CR., et al. 2024. Cell Chem Biol. 31: 729-742.e13. PMID: 38492573

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XL888, 5 mg

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