Inhibiteurs ERK 1
Les inhibiteurs ERK 1 courants comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur ERK II, FR180204 CAS 865362-74-9, SC1 (Pluripotine) CAS 839707-37-8, Olomoucine CAS 101622-51-9, Evodiamine CAS 518-17-2 et l'inhibiteur p38 MAP Kinase IV CAS 1638-41-1.
Les inhibiteurs d'ERK 1 appartiennent à une classe chimique spécifique de composés qui ciblent l'enzyme kinase 1 régulée par le signal extracellulaire (ERK 1). ERK 1 est un composant essentiel de la voie de signalisation de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK), qui joue un rôle crucial dans la régulation des processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation et la survie des cellules. Les inhibiteurs sont conçus pour interagir spécifiquement avec le site actif de l'enzyme ERK 1, entravant ainsi son activité et les cascades de signalisation en aval. D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de l'ERK 1 sont des molécules soigneusement conçues avec des caractéristiques structurelles uniques qui leur permettent de se lier sélectivement au site actif de l'ERK 1, entravant ainsi la phosphorylation des molécules substrats. En entravant l'activité catalytique d'ERK 1, ces inhibiteurs peuvent moduler les voies de signalisation intracellulaires, qui sont souvent dérégulées dans diverses maladies.
La compréhension du rôle d'ERK 1 dans divers processus cellulaires est devenue un domaine d'investigation essentiel dans la communauté scientifique, et les inhibiteurs d'ERK 1 sont devenus des outils précieux dans ces efforts. Il est important de noter que si les inhibiteurs d'ERK 1 sont prometteurs dans le contexte expérimental, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour évaluer leur sécurité, leur efficacité et leurs applications. Les études en cours visent à mettre en lumière les contextes spécifiques dans lesquels les inhibiteurs d'ERK 1 pourraient être utilisés, ce qui pourrait avoir des implications pour divers domaines de recherche. Néanmoins, la classe chimique des inhibiteurs d'ERK 1 représente une avancée significative dans la compréhension des voies de signalisation cellulaires et constitue une base pour les développements futurs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
L'inhibiteur ERK II, FR180204 (CAS 865362-74-9) est un composé chimique connu pour son action inhibitrice sur ERK 1, un membre de la famille des kinases régulées par le signal extracellulaire. En ciblant sélectivement ERK 1, il module des voies de signalisation cellulaires spécifiques, ce qui permet de mieux comprendre les processus cellulaires. | ||||||
SC1 (Pluripotin) | 839707-37-8 | sc-255607 sc-255607A sc-255607B sc-255607C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $164.00 $195.00 $464.00 $764.00 | ||
SC1 (Pluripotin), dont le numéro CAS est 839707-37-8, est un composé chimique connu pour son action inhibitrice sur ERK 1, une protéine critique impliquée dans les voies de signalisation cellulaires. Grâce à son effet inhibiteur spécifique sur ERK 1, SC1 module les réponses cellulaires et présente un intérêt potentiel dans divers contextes de recherche biologique. | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | $176.00 | ||
L'ulixertinib est un inhibiteur ERK1/2 disponible et hautement sélectif qui s'est avéré prometteur dans les études de recherche et la recherche biotechnologique. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucine (CAS 101622-51-9) est un composé chimique connu pour son action inhibitrice sur l'enzyme ERK 1. Elle entrave efficacement l'activité de ERK 1, qui joue un rôle crucial dans les voies de signalisation cellulaire. Cette inhibition peut avoir diverses implications biologiques sans mentionner d'utilisations thérapeutiques spécifiques. | ||||||
Evodiamine | 518-17-2 | sc-201479 sc-201479A | 20 mg 100 mg | $20.00 $71.00 | 2 | |
L'évodiamine (CAS 518-17-2) est un composé chimique connu pour son action inhibitrice sur ERK 1, une protéine clé impliquée dans les voies de signalisation cellulaire. Par son effet inhibiteur, l'évodiamine interfère avec l'activité de ERK 1, ce qui peut avoir des implications dans les processus et fonctions cellulaires. | ||||||
GDC0994 | 1453848-26-4 | sc-507297 | 10 mg | $130.00 | ||
Le GDC-0994 est un inhibiteur puissant et sélectif de ERK1/2 qui a démontré des effets antitumoraux dans des études de recherche sur des tumeurs solides avancées. | ||||||
p38 MAP Kinase Inhibitor IV | 1638-41-1 | sc-204159 | 5 mg | $260.00 | ||
P38 MAP Kinase Inhibitor IV (CAS 1638-41-1) est un composé chimique connu pour son action inhibitrice sur ERK 1, une protéine impliquée dans les voies de signalisation cellulaires. En bloquant l'activité de ERK 1, il module des processus cellulaires spécifiques sans impliquer d'implications médicales ou thérapeutiques. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
Le SCH772984 (CAS 942183-80-4) est un composé chimique connu pour son action inhibitrice sur ERK 1, une protéine kinase cruciale impliquée dans les voies de signalisation cellulaire. En ciblant ERK 1, le SCH772984 module les processus cellulaires associés à cette kinase, ce qui peut avoir un impact sur diverses réponses cellulaires. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 est un inhibiteur sélectif de ERK1/2 qui a montré une activité contre les cellules cancéreuses dans des études de recherche et qui est en cours d'évaluation dans des modèles de recherche pour diverses tumeurs malignes. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
Le VTX-11e est un inhibiteur puissant et sélectif de ERK1/2, qui s'est révélé efficace contre diverses lignées cellulaires cancéreuses et dont le potentiel thérapeutique est en cours d'évaluation. | ||||||