Struttura molecolare di p38 MAP Kinase Inhibitor IV, Numero CAS: 1638-41-1
p38 MAP Kinase Inhibitor IV (CAS 1638-41-1)
Nomi alternativi:
MT4; 2,2′-Sulfonyl-bis-(3,4,6-trichlorophenol)
Applicazione:
p38 MAP Kinase Inhibitor IV è un inibitore ATP-competitivo di p38α/β MAPK
Numero CAS:
1638-41-1
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
456.94
Formula molecolare:
C12H4Cl6O4S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
L'inibitore IV della p38 MAP Kinasi è un composto solfonico permeabile alle cellule che funziona come inibitore ATP-competitivo delle p38α e p38β MAP Kinasi. Inoltre, l'inibitore IV della p38 MAP chinasi inibisce in misura minore la p38γ/δ, la ERK1/2 e la JNK1/2/3. Inoltre, gli studi indicano che l'inibitore IV della p38 MAP Kinasi sopprime il rilascio di IL-1β indotto da LPS dalle hPBMC in modo più efficace rispetto a SB 203850. Poiché le MAP chinasi sono responsabili della trasduzione del segnale nella cascata che controlla le risposte cellulari, l'inibitore può essere utilizzato per inibire l'apoptosi e altre risposte a stimoli di stress.
p38 MAP Kinase Inhibitor IV (CAS 1638-41-1) Referenze
- Inibizione della p38 MAP chinasi attraverso l'utilizzo di un nuovo sito di legame allosterico. | Pargellis, C., et al. 2002. Nat Struct Biol. 9: 268-72. PMID: 11896401
- L'angiogenesi pro-infiammatoria è mediata dalla p38 MAP chinasi. | Rajashekhar, G., et al. 2011. J Cell Physiol. 226: 800-8. PMID: 20803566
- La sovraespressione di HOXB7 promuove la proliferazione cellulare e si correla con una prognosi sfavorevole nei pazienti affetti da cancro gastrico, inducendo l'espressione di AKT e MARK. | He, X., et al. 2017. Oncotarget. 8: 1247-1261. PMID: 27901487
- Il fattore di trascrizione delle cellule ospiti EGR1 è indotto dai batteri attraverso la via EGFR-ERK1/2. | de Klerk, N., et al. 2017. Front Cell Infect Microbiol. 7: 16. PMID: 28180113
- Effetto protettivo del CDDO-etil amido contro il danno ossidativo indotto dall'alto contenuto di glucosio attraverso la via Nrf2/HO-1. | Zhang, CX., et al. 2017. Spine J. 17: 1017-1025. PMID: 28343048
- Impatto degli acidi grassi omega-3 sull'espressione di citochine angiogeniche e sull'angiogenesi da parte di cellule staminali di derivazione adiposa. | Parshyna, I., et al. 2017. Atheroscler Suppl. 30: 303-310. PMID: 29096855
- Il farmaco contenente selenio ebselen interrompe in modo potente l'interazione LEDGF/p75-HIV-1 integrasi prendendo di mira LEDGF/p75. | Zhang, DW., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 906-912. PMID: 32228103
- Gli inibitori MAO fenelzina e clorgilina invertono la resistenza all'enzalutamide nel carcinoma prostatico resistente alla castrazione. | Wang, K., et al. 2020. Nat Commun. 11: 2689. PMID: 32483206
- Morte cellulare e risposte trascrizionali indotte nelle larve del nematode Haemonchus contortus da tossine/tossici con ampia efficacia filogenetica. | Jasmer, DP., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34206464
- Regolazione trascrizionale e post-traduzionale della molecola di adesione giunzionale-B (JAM-B) nei leucociti sottoposti a stimoli infiammatori. | Day-Walsh, PE., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35955781
Inibitore di:
Apoptosis, ERK 1, ERK 2, JNK1, JNK2, JNK3, p38 alpha, e Ser/Thr Protein Kinase.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
p38 MAP Kinase Inhibitor IV, 5 mg | sc-204159 | 5 mg | $260.00 |