Anticorps WRN (D-6): sc-376182
- L'anticorps WRN D-6 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps WRN, cité dans 4 publications, fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 1133-1432 de WRN d'origine human
- L'Anticorps WRN (D-6) est recommandé pour la détection de WRN d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps WRN (D-6) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de WRN (D-6): sc-376182.
- Le m-IgG Fc BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps WRN (D-6) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en bundle avec l'anticorps WRN (D-6)(voir les informations de commande ci-dessous).
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L'anticorps WRN (D-6) est un anticorps monoclonal de souris WRN IgG1 κ (également appelé anticorps WRN RecQ Like Helicase, anticorps RECQL2, anticorps RECQ3, anticorps Werner Syndrome ATP-Dependent Helicase, anticorps Werner Syndrome RecQ Like Helicase, Exonuclease WRN ou anticorps Werner Syndrome RecQ Helicase-Like) qui détecte la protéine WRN d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps WRN (D-6) est disponible sous forme d'anticorps anti-WRN non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-WRN, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Le syndrome de Werner (WS), également appelé progéria de l'adulte, est une maladie héréditaire autosomique récessive qui est plus fréquente dans les familles originaires de régions du Japon où les mariages consanguins sont fréquents. Elle se caractérise par un vieillissement prématuré et l'apparition précoce de maladies liées à l'âge. Le gène responsable du syndrome de Werner, WRN, a été localisé sur le bras court du chromosome 8. Le clonage ultérieur du gène a révélé une protéine prédite de 1 432 acides aminés qui présente une homologie de séquence significative avec les hélicases de l'ADN. Quatre mutations de la WRN ont été identifiées chez des patients atteints de WS. Deux de ces mutations impliquent des jonctions d'épissage de l'ARNm. Parmi ces deux mutations, l'une a été trouvée chez 60 % des individus examinés. Cette mutation est censée provoquer un décalage de trame qui aboutit à une protéine WRN tronquée.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps WRN (D-6) Références:
- WRN favorise le développement et la croissance des os en déroulant les quadruplexes SHOX-G par son activité hélicase dans le syndrome de Werner. | Tian, Y., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5456. PMID: 36114168
- Perspectives cliniques de l'inhibition du WRN en tant que traitement des tumeurs MSI. | Morales-Juarez, DA. and Jackson, SP. 2022. NPJ Precis Oncol. 6: 85. PMID: 36379964
- L'hélicase WRN et les complexes de réparation des mésappariements perturbent indépendamment et en synergie les structures cruciformes de l'ADN. | Mengoli, V., et al. 2023. EMBO J. 42: e111998. PMID: 36541070
- Découverte de dérivés de thiophène-2-ylméthylène bis-dimédone en tant que nouveaux inhibiteurs de WRN pour le traitement des cancers présentant une instabilité microsatellitaire. | Yang, H., et al. 2024. Bioorg Med Chem. 100: 117588. PMID: 38295487
- L'exonucléase WRN confère une grande fidélité à la synthèse des translésions par les ADN polymérases de la famille Y. | Yoon, JH., et al. 2024. Genes Dev. 38: 213-232. PMID: 38503516
- Association génétique entre le microsatellite du chromosome 8 (MS8-134) et le syndrome de Werner (WRN): microdissection des chromosomes et cartographie de l'homozygotie. | Ye, L., et al. 1995. Genomics. 28: 566-9. PMID: 7490095
- Cartographie de l'homozygotie du locus du syndrome de Werner (WRN). | Nakura, J., et al. 1994. Genomics. 23: 600-8. PMID: 7851888
- Études du déséquilibre de liaison et des haplotypes des marqueurs du chromosome 8p 11.1-21.1 et du syndrome de Werner. | Yu, CE., et al. 1994. Am J Hum Genet. 55: 356-64. PMID: 8037212
- Analyse génétique de la région du syndrome de Werner sur le chromosome humain 8p. | Thomas, W., et al. 1993. Genomics. 16: 685-90. PMID: 8325642
- Clonage positionnel du gène du syndrome de Werner. | Yu, CE., et al. 1996. Science. 272: 258-62. PMID: 8602509
- Vers la localisation du gène du syndrome de Werner par déséquilibre de liaison et haplotypage ancestral: leçons tirées de l'analyse de 35 marqueurs du chromosome 8p11.1-21.1. | Goddard, KA., et al. 1996. Am J Hum Genet. 58: 1286-302. PMID: 8651307
- Excès de cancers rares dans le syndrome de Werner (progéria adulte). | Goto, M., et al. 1996. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 5: 239-46. PMID: 8722214
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps WRN (D-6) | sc-376182 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
WRN (D-6): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-526011 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps WRN (D-6) AC | sc-376182 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps WRN (D-6) HRP | sc-376182 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps WRN (D-6) FITC | sc-376182 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps WRN (D-6) PE | sc-376182 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps WRN (D-6) Alexa Fluor® 488 | sc-376182 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps WRN (D-6) Alexa Fluor® 546 | sc-376182 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps WRN (D-6) Alexa Fluor® 594 | sc-376182 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps WRN (D-6) Alexa Fluor® 647 | sc-376182 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps WRN (D-6) Alexa Fluor® 680 | sc-376182 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps WRN (D-6) Alexa Fluor® 790 | sc-376182 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |