Date published: 2025-9-7

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Anticorps WBSCR22 (F-2): sc-376714

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Fiches techniques
  • L'anticorps WBSCR22 F-2 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps WBSCR22, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 1-281 correspondant à la séquence totale de WBSCR22 d'origine human
  • L'Anticorps WBSCR22 (F-2) est recommandé pour la détection de WBSCR22 d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
  • Anti-L'Anticorps WBSCR22 (F-2) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de WBSCR22 (F-2): sc-376714.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire WBSCR22 (F-2). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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L'anticorps WBSCR22 (F-2) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 κ WBSCR22 (également désigné comme anticorps WBSCR22) qui détecte la protéine WBSCR22 d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps WBSCR22 (F-2) est disponible sous forme d'anticorps anti-WBSCR22 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-WBSCR22, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Le syndrome de Williams-Beuren (WBS) est un trouble du développement causé par une microdélétion hémizygote sur le chromosome 7q11.23. Le syndrome de Williams-Beuren est une maladie génétique autosomique dominante qui se caractérise par des traits physiques, cognitifs et comportementaux anormaux. Les traits physiques associés au SMB comprennent une dysmorphologie faciale, des sténoses vasculaires, des déficits de croissance, des anomalies dentaires et des anomalies neurologiques et musculo-squelettiques. Un léger retard, une faiblesse des capacités visuo-spatiales, de l'anxiété et une faible capacité d'attention sont des traits cognitifs et comportementaux typiques des patients atteints de WBS. Le gène WBSCR22 est situé dans la délétion WBS et peut contribuer aux symptômes développementaux observés dans le WBS en raison d'une perte du facteur de transcription codé. WBSCR22 (Williams-Beuren syndrome chromosomal region 22 protein), également connue sous le nom de HUSSY-3, PP3381 ou WBMT, est une méthyltransférase nucléaire de 281 acides aminés qui peut agir sur l'ADN. WBSCR22 est fortement exprimée dans les reins, le cœur et les muscles squelettiques et présente des niveaux d'expression plus faibles dans les poumons, la rate, le foie et les testicules.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps WBSCR22 (F-2) Références:

  1. Faire le lien entre la cognition, le cerveau et la génétique moléculaire: l'exemple du syndrome de Williams.  |  Bellugi, U., et al. 1999. Trends Neurosci. 22: 197-207. PMID: 10322491
  2. Le syndrome de Williams-Beuren: une mise à jour et une révision pour le médecin de premier recours.  |  Lashkari, A., et al. 1999. Clin Pediatr (Phila). 38: 189-208. PMID: 10326175
  3. Un facteur de transcription impliqué dans l'expression génétique du muscle squelettique est supprimé chez les patients atteints du syndrome de Williams.  |  Tassabehji, M., et al. 1999. Eur J Hum Genet. 7: 737-47. PMID: 10573005
  4. Caractérisation de 16 nouveaux gènes humains présentant une grande similarité avec des séquences de levure.  |  Stanchi, F., et al. 2001. Yeast. 18: 69-80. PMID: 11124703
  5. Caractérisation de deux nouveaux gènes, WBSCR20 et WBSCR22, supprimés dans le syndrome de Williams-Beuren.  |  Doll, A. and Grzeschik, KH. 2001. Cytogenet Cell Genet. 95: 20-7. PMID: 11978965
  6. Identification de transcrits supplémentaires dans la région critique du syndrome de Williams-Beuren.  |  Merla, G., et al. 2002. Hum Genet. 110: 429-38. PMID: 12073013
  7. Histoire naturelle du syndrome de Williams: caractéristiques physiques.  |  Morris, CA., et al. 1988. J Pediatr. 113: 318-26. PMID: 2456379

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps WBSCR22 (F-2)

sc-376714
200 µg/ml
$316.00

Anticorps WBSCR22 (F-2) AC

sc-376714 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

Anticorps WBSCR22 (F-2) HRP

sc-376714 HRP
200 µg/ml
$316.00

Anticorps WBSCR22 (F-2) FITC

sc-376714 FITC
200 µg/ml
$330.00

Anticorps WBSCR22 (F-2) PE

sc-376714 PE
200 µg/ml
$343.00

Anticorps WBSCR22 (F-2) Alexa Fluor® 488

sc-376714 AF488
200 µg/ml
$357.00

Anticorps WBSCR22 (F-2) Alexa Fluor® 546

sc-376714 AF546
200 µg/ml
$357.00

Anticorps WBSCR22 (F-2) Alexa Fluor® 594

sc-376714 AF594
200 µg/ml
$357.00

Anticorps WBSCR22 (F-2) Alexa Fluor® 647

sc-376714 AF647
200 µg/ml
$357.00

Anticorps WBSCR22 (F-2) Alexa Fluor® 680

sc-376714 AF680
200 µg/ml
$357.00

Anticorps WBSCR22 (F-2) Alexa Fluor® 790

sc-376714 AF790
200 µg/ml
$357.00

What blocking solution should I use with WBSCR22 (F-2): sc-376714 monoclonal antibody for Western blot?

Posée par: Cweed
Thank you for your question. We recommend blocking with Blotto (either TBS Blotto A: sc-2333 or TBS Blotto B: sc-2335). Our Western blot protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-02-28
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Date de publication: 2015-04-24
Rated 5 de 5 de par Nice Western Blot data of WBSCR22 expression in ANice Western Blot data of WBSCR22 expression in A-375 whole cell lysate. -SCBT QC
Date de publication: 2014-08-30
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