Anticorps von Willebrand Factor/VWF (3E2D10): sc-21784

L'anticorps VWF (3E2D10) est un anticorps monoclonal IgG1 à chaîne légère kappa de souris conçu pour cibler le facteur von Willebrand (VWF), une glycoprotéine multimérique cruciale qui fait partie intégrante de la régulation de l'hémostase. Le FVW est synthétisé principalement dans les cellules endothéliales et les mégacaryocytes, circulant dans le plasma où le FVW joue un rôle central dans la coagulation sanguine en médiant l'adhésion et l'agrégation plaquettaire sur les sites de lésions vasculaires. En outre, le FVW sert de transporteur pour le facteur VIII, un cofacteur vital dans la cascade de la coagulation, assurant ainsi la formation efficace de caillots et le maintien de l'intégrité vasculaire. La fonctionnalité du FVW est essentielle pour prévenir les saignements excessifs, et les défauts ou déficiences du FVW sont responsables de la maladie de von Willebrand, le trouble de la coagulation héréditaire le plus courant. L'anticorps anti-FVW (3E2D10) est optimisé pour une réactivité élevée avec le FVW humain et est recommandé pour une utilisation en western blotting (WB), en immunoprécipitation (IP), en immunofluorescence (IF) et en immunohistochimie avec des sections incluses en paraffine (IHCP), ce qui fait de l'anticorps anti-FVW (3E2D10) un outil polyvalent pour les applications de recherche et de diagnostic. En reconnaissant spécifiquement les domaines clés du VWF impliqués dans la liaison aux plaquettes et l'interaction avec le facteur VIII, l'anticorps monoclonal VWF (3E2D10) facilite les études détaillées sur les modifications post-traductionnelles du VWF, telles que le clivage des propeptides et la formation de liaisons disulfures intersubunitaires, qui sont essentielles à la fonction et à la stabilité. Il est essentiel de comprendre les mécanismes précis de l'action du FVW et son rôle dans les voies de la coagulation pour faire progresser les traitements des troubles de la coagulation et des affections thrombotiques. Qu'il soit utilisé en recherche fondamentale pour élucider les fondements moléculaires de l'hémostase ou en clinique pour diagnostiquer et surveiller les pathologies liées au FVW, l'anticorps anti-FVW (3E2D10) permet une détection fiable et précise du FVW, contribuant ainsi aux progrès de la biologie vasculaire et de la recherche sur la coagulation.

L'anticorps von Willebrand Factor/VWF préféré est l'Anticorps von Willebrand Factor/VWF (F8/86): sc-53466.