Anticorps VWA8 (E-9): sc-514470
- L'anticorps VWA8 E-9 est un monoclonal IgG2b (chaîne légère kappa) L'Anticorps VWA8 fourni en 200 µg/ml
- spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 1787-1809 au niveau C-terminus de Sam 68 d'origine human
- L'Anticorps VWA8 (E-9) est recommandé pour la détection de VWA8 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps VWA8 (E-9) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de VWA8 (E-9): sc-514470.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps VWA8 (E-9) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps VWA8 (E-9)(voir les informations de commande ci-dessous).
L'anticorps VWA8 (E-9) est un anticorps monoclonal de souris IgG2b κ VWA8 (également désigné comme anticorps VWA8) qui détecte la protéine VWA8 d'origine humaine, murine et de rat par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps VWA8 (E-9) est disponible sous forme d'anticorps anti-VWA8 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-VWA8, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. VWA8 (von Willebrand factor A domain containing 8), également connu sous le nom de KIAA0564, est une protéine sécrétée de 1 905 acides aminés contenant un domaine VWFA. Existant sous la forme de trois isoformes épissées alternativement, le gène codant pour VWA8 est localisé sur le chromosome humain 13q14.11 et sur le chromosome de souris 14 D3. Représentant près de 4 % de l'ADN humain, le chromosome 13 contient environ 114 millions de paires de bases et 400 gènes. Les principaux gènes suppresseurs de tumeurs présents sur le chromosome 13 comprennent le gène de susceptibilité au cancer du sein, BRCA2, et le gène RB1 (rétinoblastome). RB1 code pour une protéine suppresseur de tumeur cruciale qui, lorsqu'elle est défectueuse, entraîne une croissance maligne de la rétine et a été impliquée dans une variété d'autres cancers. Le gène SLITRK1, associé au syndrome de Gilles de la Tourette, se trouve sur le chromosome 13. Comme pour la plupart des chromosomes, la polysomie d'une partie ou de la totalité du chromosome 13 est délétère pour le développement et diminue les chances de survie. La trisomie 13, également connue sous le nom de syndrome de Patau, est assez mortelle et les rares personnes qui survivent au-delà d'un an souffrent de déficiences neurologiques permanentes, de difficultés à s'alimenter et d'une vulnérabilité aux infections respiratoires graves.
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LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps VWA8 (E-9) Références:
- Séquence et analyse de l'ADN du chromosome 13 humain. | Dunham, A., et al. 2004. Nature. 428: 522-8. PMID: 15057823
- Un nouveau gène pour le syndrome de Tourette: une fenêtre sur les mécanismes de causalité ? | Grados, MA. and Walkup, JT. 2006. Trends Genet. 22: 291-3. PMID: 16678301
- RB et progression du cycle cellulaire. | Giacinti, C. and Giordano, A. 2006. Oncogene. 25: 5220-7. PMID: 16936740
- Examen du gène SLITRK1 chez les patients caucasiens atteints du syndrome de Tourette. | Deng, H., et al. 2006. Acta Neurol Scand. 114: 400-2. PMID: 17083340
- Non-disjonction du chromosome 13. | Bugge, M., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 2004-10. PMID: 17584770
- L'expressivité variable dans le syndrome de Patau n'est pas entièrement liée au mosaïcisme de la trisomie 13. | Hsu, HF. and Hou, JW. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 1739-48. PMID: 17603803
- L'origine de la trisomie 13. | Hall, HE., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2242-8. PMID: 17853475
- La structure cristalline du domaine N de la protéine du rétinoblastome donne un aperçu de la suppression des tumeurs, de l'interaction avec les ligands et de l'architecture de l'holoprotéine. | Hassler, M., et al. 2007. Mol Cell. 28: 371-85. PMID: 17996702
- BRCA2: un régulateur universel de la recombinase. | Thorslund, T. and West, SC. 2007. Oncogene. 26: 7720-30. PMID: 18066084
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps VWA8 (E-9) | sc-514470 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
VWA8 (E-9): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-531139 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
VWA8 (E-9): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-524739 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
VWA8 (E-9): m-IgG2b BP-HRP Kit | sc-550261 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps VWA8 (E-9) AC | sc-514470 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps VWA8 (E-9) HRP | sc-514470 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps VWA8 (E-9) FITC | sc-514470 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps VWA8 (E-9) PE | sc-514470 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps VWA8 (E-9) Alexa Fluor® 488 | sc-514470 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps VWA8 (E-9) Alexa Fluor® 546 | sc-514470 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps VWA8 (E-9) Alexa Fluor® 594 | sc-514470 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps VWA8 (E-9) Alexa Fluor® 647 | sc-514470 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps VWA8 (E-9) Alexa Fluor® 680 | sc-514470 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps VWA8 (E-9) Alexa Fluor® 790 | sc-514470 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
VWA8 (E-9) peptide neutralisant | sc-514470 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |