Anticorps VSX1 (G-11): sc-393699
- L'anticorps VSX1 G-11 est un monoclonal IgG3 (chaîne légère kappa) L'Anticorps VSX1 fourni en 200 µg/ml
- spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 309-332 près de C-terminus de VSX1 d'origine human
- recommandé pour la détection de VSX1 L1 isoform d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de VSX1 (G-11): sc-393699.
- m-IgG3 BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour VSX1 Anticorps (G-11) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé dans un ensemble avec VSX1 Anticorps (G-11)(voir les informations de commande ci-dessous).
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L'anticorps VSX1 (G-11) est un anticorps monoclonal IgG3 κ de souris VSX1 (également désigné comme anticorps VSX1) qui détecte la protéine VSX1 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps VSX1 (G-11) est disponible sous forme d'anticorps anti-VSX1 non conjugué. Comme d'autres membres de la famille des homéodomaines semblables à des paires, le gène homéobox du système visuel 1 (VSX1) joue un rôle essentiel dans le développement cranio-facial et oculaire ; VSX1 joue un rôle distinct dans le développement de la rétine. Également connu sous le nom de RINX (homéobox de la couche nucléaire interne de la rétine), le gène VSX1 est exprimé dans les structures craniofaciales embryonnaires et dans la rétine adulte. VSX1 est abondamment exprimé dans la couche nucléaire interne (INL) de la rétine. Chez la souris, le gène VSX1 est détecté pour la première fois dans les cellules bipolaires de la rétine cinq jours après la naissance. Le gène VSX1 est également exprimé dans WERI, une lignée cellulaire de rétinoblastome qui exprime les gènes des cônes rétiniens. Le gène humain VSX1 est localisé sur le chromosome 20p11.21 et code pour une protéine de 365 acides aminés avec cinq variantes d'épissage connues. Les mutations du gène VSX1 sont impliquées dans deux dystrophies cornéennes distinctes, la dystrophie polymorphe postérieure (PPD) et le kératocône.
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Anticorps VSX1 (G-11) Références:
- Isolement et caractérisation d'un nouveau gène humain de facteur de transcription contenant une homéodomaine semblable à une paire, VSX1, exprimé dans les tissus oculaires. | Semina, EV., et al. 2000. Genomics. 63: 289-93. PMID: 10673340
- RINX(VSX1), un nouveau gène homéobox exprimé dans la couche nucléaire interne de la rétine adulte. | Hayashi, T., et al. 2000. Genomics. 67: 128-39. PMID: 10903837
- Vsx1, un gène homéobox en forme de paire à évolution rapide exprimé dans les cellules bipolaires des cônes. | Chow, RL., et al. 2001. Mech Dev. 109: 315-22. PMID: 11731243
- VSX1: un gène pour la dystrophie polymorphe postérieure et le kératocône. | Héon, E., et al. 2002. Hum Mol Genet. 11: 1029-36. PMID: 11978762
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps VSX1 (G-11) | sc-393699 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
VSX1 (G-11): m-IgG3 BP-HRP Kit | sc-550597 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
VSX1 (G-11) peptide neutralisant | sc-393699 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |