Date published: 2026-4-4

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Vinyl Hexanoate (CAS 3050-69-9)

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Noms alternatifs:
Hexanoic Acid Vinyl Ester
Numéro CAS:
3050-69-9
Masse Moléculaire:
142.20
Formule Moléculaire:
C8H14O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hexanoate de vinyle est un produit organique que l'on trouve naturellement dans l'Akebia trifoliata. Il s'agit d'un éther polyvinylique à terminaison hydroxyle. L'hexanoate de vinyle est insoluble dans l'eau et soluble dans la plupart des solvants organiques. En réagissant avec l'acide acétique, il peut former de l'acétate de vinyle qui peut être utilisé pour produire de l'acétate de polyvinyle ou de l'alcool polyvinylique. L'hexanoate de vinyle est également utilisé comme polymère filmogène et comme agent d'acylation dans la synthèse du caoutchouc synthétique.


Vinyl Hexanoate (CAS 3050-69-9) Références

  1. Synthèse régiosélective d'esters d'acide kojique par la protéase de Bacillus subtilis.  |  Raku, T. and Tokiwa, Y. 2003. Biotechnol Lett. 25: 969-74. PMID: 12889833
  2. Nanoparticules d'esters de bêta-cyclodextrine obtenues par auto-assemblage de bêta-cyclodextrines biotransestérifiées.  |  Choisnard, L., et al. 2006. Biomacromolecules. 7: 515-20. PMID: 16471924
  3. Résolution d'alcools secondaires par acylation énantiosélective catalysée par la lipase de Carica papaya.  |  Miyazawa, T., et al. 2008. Biotechnol Lett. 30: 1783-7. PMID: 18512020
  4. Nouvelle voie régiosélective très efficace vers les esters d'hélicides par le lipozyme TLL.  |  Yang, R., et al. 2013. PLoS One. 8: e80715. PMID: 24278310
  5. Études sur la synthèse asymétrique de l'acide (S)-(hydroxyméthyl)glutamique (HMG) catalysée par la lipase.  |  Yoshioka, H. and Oikawa, M. 2015. Springerplus. 4: 726. PMID: 26636014
  6. Milieux réactionnels atypiques et systèmes organisés pour la synthèse d'esters de sucre à faible substitution.  |  Koumba Ibinga, SK., et al. 2019. Front Chem. 7: 587. PMID: 31608269
  7. Analyse complète des composés volatils dans l'huile de graine de carthame pressée à froid du Xinjiang, en Chine.  |  Wang, L., et al. 2020. Food Sci Nutr. 8: 903-914. PMID: 32148799
  8. Trois étapes, deux enzymes, un pot, mais une multitude de nanocompartiments: Cycles combinés de résolutions cinétiques et de ré-racemisation avec des biocatalyseurs incompatibles.  |  Golombek, F., et al. 2021. ACS Omega. 6: 29192-29200. PMID: 34746608
  9. Acylation de glycosides flavonoïdes et de leurs analogues catalysée par la lipase de Thermomyces lanuginosus et la polydopamine de Fe3O4 immobilisée: Un meilleur aperçu de la reconnaissance des substrats enzymatiques.  |  Wang, Z., et al. 2021. Front Bioeng Biotechnol. 9: 798594. PMID: 34869302
  10. Une approche de synthèse facile et efficace des esters de salidroside par des biocatalyseurs à cellules entières dans des solvants organiques.  |  Yang, R., et al. 2022. Front Bioeng Biotechnol. 10: 1051117. PMID: 36507279
  11. Profilage non ciblé et différenciation des volatiles dans les variétés de viande à l'aide de la GC Orbitrap MS.  |  Yang, Y., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 36553738
  12. Identification de biomarqueurs volatils de l'infection à Trichomonas vaginalis dans les pertes vaginales et l'urine.  |  Rubio-Sánchez, R., et al. 2023. Appl Microbiol Biotechnol. 107: 3057-3069. PMID: 37000228
  13. Activités antioxydantes des dérivés de dihydromyricétine avec différentes longueurs de chaîne de donneur d'acyle synthétisées par Lipozyme TL IM.  |  Du, B., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 37238804
  14. Attribution contrôlée de substituants aromatiques/aliphatiques aux polysaccharides et à la lignine dans la bagasse de canne à sucre par transestérification homogène successive à l'aide d'un liquide ionique.  |  Suzuki, S., et al. 2023. ACS Omega. 8: 18582-18590. PMID: 37273610

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Vinyl Hexanoate, 25 ml

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25 ml
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