Anticorps Von Hippel Lindau/VHL (B-9): sc-514959

L'anticorps VHL (B-9) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte la protéine von Hippel-Lindau (VHL) dans des échantillons de souris et de rats par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-VHL (B-9) joue un rôle crucial dans la compréhension de la fonction de VHL, qui est un suppresseur de tumeur clé impliqué dans la régulation des facteurs inductibles par l'hypoxie (HIF). En ciblant le complexe Elongin (SIII), VHL module l'activité transcriptionnelle des gènes qui répondent aux niveaux d'oxygène, influençant ainsi les réponses cellulaires à l'hypoxie. Cette régulation est vitale pour le maintien de l'homéostasie cellulaire et la prévention de la tumorigenèse, car le dérèglement des HIF peut entraîner une augmentation de l'angiogenèse et de la croissance tumorale. La présence de différentes isoformes de VHL, issues de variants de transcription à épissage alternatif, ajoute de la complexité à sa fonction et à sa régulation, car ces isoformes peuvent jouer des rôles distincts dans les processus cellulaires. L'anticorps monoclonal VHL (B-9) est un outil essentiel pour les chercheurs qui étudient les mécanismes moléculaires sous-jacents aux pathologies liées à VHL et les implications plus larges de l'hypoxie dans la biologie du cancer.

L'anticorps Von Hippel Lindau/VHL préféré est l'Anticorps Von Hippel Lindau/VHL (VHL40): sc-135657.