Anticorps V-ATPase D2 (7A4): sc-517031

L'anticorps anti-V-ATPase D2 (7A4) est un anticorps monoclonal IgG2b à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine V-ATPase D2 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-V-ATPase D2 (7A4) est disponible sous forme non conjuguée. La V-ATPase D2, composée de 350 acides aminés, joue un rôle crucial dans l'acidification des organites intracellulaires eucaryotes, ce qui est essentiel pour divers processus cellulaires, notamment la dégradation des protéines, l'absorption des nutriments et la régulation du pH à l'intérieur des organites. La V-ATPase D2 est principalement localisée dans les reins, les poumons et les ostéoclastes, où la V-ATPase D2 est impliquée dans l'acidification de l'urine, la fusion des ostéoclastes et la formation des os. Le complexe V-ATPase est composé de deux domaines principaux: le domaine périphérique V1, responsable de l'hydrolyse de l'ATP, et le domaine intégral V0, qui facilite la translocation des protons. La structure complexe de la V-ATPase, avec neuf sous-unités dans le domaine V1 et cinq sous-unités dans le domaine V0, permet à la V-ATPase de fonctionner selon un mécanisme rotatif similaire à celui des F-ATPases, pompant ainsi efficacement les protons contre un gradient électrochimique. La V-ATPase D2 a été identifiée comme un marqueur de cellules dendritiques, ce qui souligne l'importance de la V-ATPase D2 dans les réponses immunitaires. L'anticorps monoclonal V-ATPase D2 (7A4) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient la dynamique fonctionnelle de la V-ATPase D2 dans divers contextes biologiques.

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Anticorps V-ATPase D2 (7A4) Références:

1. Clonage moléculaire et caractérisation de nouvelles isoformes tissu-spécifiques des sous-unités C, G et d de la H(+)-ATPase vacuolaire humaine, et leur évaluation dans l'acidose tubulaire rénale distale autosomique récessive.  |  Smith, AN., et al. 2002. Gene. 297: 169-77. PMID: 12384298
2. Diversité de la proton-translocating ATPase de la souris: présence de plusieurs isoformes des sous-unités C, d et G.  |  Sun-Wada, GH., et al. 2003. Gene. 302: 147-53. PMID: 12527205
3. Sous-unité d2 de la H+-ATPase vacuolaire: caractérisation moléculaire, régulation du développement et localisation dans des pompes à protons spécialisées dans les reins et les os.  |  Smith, AN., et al. 2005. J Am Soc Nephrol. 16: 1245-56. PMID: 15800125
4. Expression sélective de la sous-unité d2 de la H+-ATPase vacuolaire par des sous-ensembles particuliers de cellules dendritiques parmi les leucocytes.  |  Sato, K., et al. 2006. Mol Immunol. 43: 1443-53. PMID: 16144709
5. Modèles d'expression distincts de différentes isoformes de sous-unités de la V-ATPase dans l'épididyme de rat.  |  Pietrement, C., et al. 2006. Biol Reprod. 74: 185-94. PMID: 16192400
6. Les souris déficientes en sous-unité d2 de la v-ATPase V0 présentent une altération de la fusion des ostéoclastes et une augmentation de la formation osseuse.  |  Lee, SH., et al. 2006. Nat Med. 12: 1403-9. PMID: 17128270
7. Structure et fonction des V-ATPases dans les ostéoclastes: cibles thérapeutiques potentielles pour le traitement de l'ostéolyse.  |  Xu, J., et al. 2007. Histol Histopathol. 22: 443-54. PMID: 17290355
8. Atp6v0d2 est un composant essentiel de la pompe à protons spécifique aux ostéoclastes qui assure la médiation de l'acidification extracellulaire dans la résorption osseuse.  |  Wu, H., et al. 2009. J Bone Miner Res. 24: 871-85. PMID: 19113919
9. Le Myocyte enhancer factor 2 et le microphthalmia-associated transcription factor coopèrent avec NFATc1 pour transactiver le promoteur de la V-ATPase d2 pendant l'ostéoclastogenèse induite par le RANKL.  |  Feng, H., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 14667-76. PMID: 19321441