
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
UTX 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402761-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
UTX 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402761-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KDM6A는 H3K27me3에 특이적인 히스톤 탈메틸화 효소인 UTX를 암호화하며, Polycomb 매개 억제 작용을 상쇄해 전사 활성화를 촉진합니다. UTX는 크로마틴 리모델링 복합체 내에서 기능하고, 후성유전학적 리모델링을 통해 계통(분화) 결정, 세포주기 조절, DNA 손상 반응성 전사 프로그램을 조절합니다. KDM6A는 인핸서와 프로모터의 접근성을 형성함으로써 발생 관련 유전자 네트워크와 면역 관련 신호전달 경로에 영향을 미칩니다. KDM6A의 조절 이상 또는 소실은 여러 암 유형과 선천성 발달장애 전반에서 관찰되는 비정상적 크로마틴 상태와 연관되어 있어, 후성유전 질환 기전을 이해하기 위한 모델로 활용될 수 있음을 뒷받침합니다.
UTX 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 KDM6A 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 KDM6A 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 KDM6A의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, KDM6A 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.