Structure moléculaire de UDP-N-acetyl-D-glucosamine disodium salt, Numéro CAS: 91183-98-1
UDP-N-acetyl-D-glucosamine disodium salt (CAS 91183-98-1)
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Noms alternatifs:
UDP-N-acetyl-D-glucosamine disodium salt is also known as UDP-GlcNAc.
Application(s):
UDP-N-acetyl-D-glucosamine disodium salt est un sucre nucléotidique et un substrat donneur pour la O-GlcNAc transférase.
Numéro CAS:
91183-98-1
Masse Moléculaire:
651.32
Formule Moléculaire:
C17H25N3O17P2•2Na
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Le sel disodique d'UDP-N-acétyl-D-glucosamine est un substrat donneur pour les N-acétylglucosaminyltransférases. Le sel disodique d'UDP-N-acétyl-D-glucosamine est utile dans la synthèse de dérivés d'azide d'aryle qui peuvent être utilisés dans le marquage d'affinité de la glycosyltransférase et de l'UDP-HexNAc pyrophosphorylase. Le sel disodique de l'UDP-N-acétyle-D-glucosamine est un sucre nucléotidique naturel. Dans les voies de biosynthèse des antibiotiques chez les champignons, le sel disodique d'UDP-N-acétyl-D-glucosamine est considéré comme un composant important. Le sel disodique d'UDP-N-acétyl-D-glucosamine est également considéré comme un composant important dans la production de lipopolysaccharide chez les bactéries.
UDP-N-acetyl-D-glucosamine disodium salt (CAS 91183-98-1) Références
- Réflexions sur la glycobiologie. | Roseman, S. 2001. J Biol Chem. 276: 41527-42. PMID: 11553646
- Biosynthèse de l'UDP-N-acétyl-L-fucosamine, un précurseur de la biosynthèse du lipopolysaccharide chez Pseudomonas aeruginosa sérotype O11. | Mulrooney, EF., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 19535-42. PMID: 15778500
- Gènes de biosynthèse des antibiotiques aminoglycosides. | Kudo, F. and Eguchi, T. 2009. J Antibiot (Tokyo). 62: 471-81. PMID: 19644520
- Deuxième membre de la superfamille bactérienne UDP-N-acétyl-d-glucosamine:héparosane alpha-1, 4-N-acétyl-d-glucosaminyltransférase: GaKfiA de Gallibacterium anatis. | Wang, TT., et al. 2020. Int J Biol Macromol. 147: 170-176. PMID: 31923511
- Ajustements métabolomiques dans le champignon mycorhizien Tulasnella calospora au cours de la symbiose avec Serapias vomeracea. | Ghirardo, A., et al. 2020. New Phytol. 228: 1939-1952. PMID: 32668507
- La N-acétyl-D-glucosamine agit comme un adjuvant qui resensibilise aux β-lactamines la population d'E. Coli tolérante aux antibiotiques induite par la famine. | Wang, M., et al. 2020. iScience. 23: 101740. PMID: 33225246
- La synergie de l'association polymyxine-chloramphénicol contre la Klebsiella pneumoniae productrice de métallo-β-lactamase de New Delhi est principalement due au chloramphénicol. | Abdul Rahim, N., et al. 2021. ACS Infect Dis. 7: 1584-1595. PMID: 33834753
- La riboflavine extracellulaire induit la formation d'un biofilm anaérobie chez Shewanella oneidensis. | Edel, M., et al. 2021. Biotechnol Biofuels. 14: 130. PMID: 34082787
- Expression des gènes impliqués dans la synthèse des exopolysaccharides chez Lactiplantibacillus plantarum VAL6 en cas de stress environnemental. | Le, TS., et al. 2021. Arch Microbiol. 203: 4941-4950. PMID: 34255124
- Identification de l'hépatotoxicité intégrative induite par l'inhibition de la phospholipase A2 lysosomale des médicaments amphiphiles cationiques via la métabolomique. | Oh, HA., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 607: 1-8. PMID: 35358871
- Stéroïdes intestinaux et microbiote: Effet de la gonadectomie et du sexe. | Diviccaro, S., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35740892
- Les isoflavones alimentaires modifient le microbiote intestinal et la biosynthèse des lipopolysaccharides pour réduire l'inflammation. | Ghimire, S., et al. 2022. Gut Microbes. 14: 2127446. PMID: 36179318
- Une variante de défaut du Dpagt1 provoque une rétinopathie dégénérative sans syndrome myasthénique chez la souris. | Hyde, LF., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36233305
- Synthèse de dérivés aryl azides de l'UDP-GlcNAc et de l'UDP-GalNAc et leur utilisation pour le marquage d'affinité des glycosyltransférases et de l'UDP-HexNAc pyrophosphorylase. | Zeng, Y., et al. 1996. Anal Biochem. 239: 99-106. PMID: 8660631
Substrat de:
O-GlcNAc transferase.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
UDP-N-acetyl-D-glucosamine disodium salt, 25 mg | sc-286851 | 25 mg | $159.00 | |||
UDP-N-acetyl-D-glucosamine disodium salt, 100 mg | sc-286851A | 100 mg | $424.00 | |||
UDP-N-acetyl-D-glucosamine disodium salt, 500 mg | sc-286851B | 500 mg | $975.00 |