UBE2E2 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406437

개요

UBE2E2는 활성화된 유비퀴틴을 E1 효소로부터 E3 리가아제로 전달하는 E2 유비퀴틴 결합(접합) 효소를 암호화하며, 기질 단백질의 유비퀴틴화와 단백질 항상성(proteostasis)을 뒷받침합니다. 유비퀴틴–프로테아좀 시스템에서의 역할을 통해 UBE2E2는 단백질 턴오버, 스트레스 반응, 그리고 정교하게 조절된 유비퀴틴화에 의존하는 신호전달 노드의 조절에 영향을 줍니다. 유비퀴틴화 능력의 변화는 세포주기 진행과 DNA 손상 반응을 관장하는 경로에 영향을 미칠 수 있으며, 그 결과 UBE2E2 기능 이상은 종양유발성 신호전달 및 세포 항상성과 관련된 표현형과 연결될 수 있습니다. 따라서 UBE2E2는 유비퀴틴 의존적 조절의 조절자로서, 그리고 더 넓은 단백질 품질관리 네트워크의 구성요소로서 자주 연구됩니다.

UBE2E2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 UBE2E2 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 UBE2E2 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 UBE2E2의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 UBE2E2 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 UBE2E2 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 UBE2E2 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• UBE2E2 기능에 중요한 UBE2E2 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 UBE2E2 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• UBE2E2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 UBE2E2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 UBE2E2 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  UBE2E2 HDR 플라스미드 (h) 및 UBE2E2 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 UBE2E2 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 UBE2E2 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.