Date published: 2025-9-6

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U-37883A (CAS 57568-80-6)

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Noms alternatifs:
PNU 37883 hydrochloride; N-Cyclohexyl-N′-tricyclo[3.3.1.13,7] dec-1-yl-4-morpholinecarboximidamide hydrochloride
Application(s):
U-37883A est un puissant inhibiteur des canaux KIR6 du muscle lisse vasculaire
Numéro CAS:
57568-80-6
Masse Moléculaire:
381.98
Formule Moléculaire:
C21H35N3O•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

U-37883A est un puissant inhibiteur des canaux K-ATP (KIR6) du muscle lisse vasculaire. Outil biologique utile pour distinguer les fonctions des protéines chimériques Kir6.1 et Kir6.2 ainsi que les différents sous-types de canaux K+ sensibles aux sulfonylurées. Ce produit montre une sélectivité significative pour les canaux K-ATP par rapport aux canaux KV et KIR dans les cellules musculaires lisses.


U-37883A (CAS 57568-80-6) Références

  1. Inhibition des canaux K(ATP) vasculaires par l'U-37883A: comparaison avec le muscle cardiaque et le muscle squelettique.  |  Wellman, GC., et al. 1999. Br J Pharmacol. 128: 909-16. PMID: 10556925
  2. Analyse moléculaire de l'inhibition sélective du sous-type des canaux KATP clonés par le PNU-37883A.  |  Kovalev, H., et al. 2004. Br J Pharmacol. 141: 867-73. PMID: 14757705
  3. Actions multiples de l'U-37883A, un bloqueur de canaux K+ sensibles à l'ATP, sur les courants membranaires dans l'urètre de porc.  |  Tomoda, T., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 524: 1-10. PMID: 16242124
  4. Profil pharmacologique de l'U-37883A, un bloqueur des canaux K sensibles à l'ATP de type musculaire lisse.  |  Teramoto, N. 2006. Cardiovasc Drug Rev. 24: 25-32. PMID: 16939631
  5. Activité diurétique des analogues N'-disubstitués de la morpholinoguanidine de l'U-37883A chez le rat et le chien.  |  Humphrey, SJ., et al. 1995. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 17: 255-66. PMID: 7475512
  6. Récepteurs fonctionnels dans les ovocytes de Xenopus pour U-37883A, un nouveau bloqueur de canal K+ sensible à l'ATP: comparaison avec les cellules d'insulinome de rat.  |  Guillemare, E., et al. 1994. Mol Pharmacol. 46: 139-45. PMID: 8058048
  7. Effets synergiques du glyburide et de l'U-37883A, deux antagonistes des canaux potassiques vasculaires sensibles à l'ATP, structurellement différents.  |  Ohrnberger, CE., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 267: 25-30. PMID: 8229751
  8. Chlorhydrate de 4-morpholinecarboximidine-N-1-adamantyl-N'-cyclohexyl (U-37883A): caractérisation pharmacologique d'un nouvel antagoniste des canaux K+ vasculaires sensibles à l'ATP.  |  Meisheri, KD., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 266: 655-65. PMID: 8355199
  9. Le dérivé de guanidine U-37883A inhibe l'uniport K+ mitochondrial.  |  Szewczyk, A., et al. 1995. Pol J Pharmacol. 47: 339-44. PMID: 8616514
  10. Effets cardiovasculaires de l'inhibiteur du canal K-ATP U-37883A et des morpholinoguanidines structurellement apparentées.  |  Humphrey, SJ., et al. 1996. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 18: 247-60. PMID: 8803957
  11. Effets de l'U-37883A, un antagoniste sélectif du canal KATP+ vasculaire, dans la circulation pulmonaire et la circulation du membre postérieur.  |  DeWitt, BJ., et al. 1996. Am J Physiol. 271: L924-31. PMID: 8997262
  12. U-37883A inhibe puissamment les canaux K+ modulés par la dopamine dans les neurones striataux du rat.  |  Lin, YJ., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 352: 335-41. PMID: 9716371
  13. Interaction des diurétiques torasémide et U-37883A avec le canal K(ATP) dans l'aorte isolée de rat.  |  Löffler-Walz, C. and Quast, U. 1998. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 358: 230-7. PMID: 9750009

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

U-37883A, 5 mg

sc-201001
5 mg
$79.00

U-37883A, 25 mg

sc-201001A
25 mg
$377.00