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Le chromosome 2, le deuxième plus grand chromosome humain, est constitué de 237 millions de bases codant pour plus de 1 400 gènes, ce qui représente environ 8 % du génome humain. Un certain nombre de maladies génétiques sont liées à des gènes du chromosome 2. L'icthyose d'Arlequin, une déformation cutanée rare et morbide, est associée à des mutations du gène ABCA12. La sitostérolémie, un trouble du métabolisme des lipides, est associée aux gènes ABCG5 et ABCG8. Le syndrome d'Alström, une maladie génétique récessive extrêmement rare, est dû à des mutations du gène ALMS1. Il est intéressant de noter que le chromosome 2 contient ce qui semble être un deuxième centro-mère vestigial et des télomères vestigiaux, ce qui donne du crédit à l'hypothèse selon laquelle le chromosome 2 humain est le résultat d'une ancienne fusion de deux chromosomes ancestraux observés aujourd'hui sous une forme moderne chez les grands singes.
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps TYW5 (G-9) | sc-390701 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TYW5 (G-9): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-535640 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
TYW5 (G-9) peptide neutralisant | sc-390701 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |