Date published: 2025-9-9

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Anticorps TYW5 (F-1): sc-390673

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Fiches techniques
  • L'anticorps TYW5 F-1 est un monoclonal IgG1 (chaîne légère kappa) L'Anticorps TYW5 fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'une correspondance épitopique entre les acides aminés 7-36 de TYW5 de human d'origine
  • L'Anticorps TYW5 (F-1) est recommandé pour la détection de TYW5 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • Anti-L'Anticorps TYW5 (F-1) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de TYW5 (F-1): sc-390673.
  • Le m-IgG Fc BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps TYW5 (F-1) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en bundle avec l'anticorps TYW5 (F-1)(voir les informations de commande ci-dessous).

    ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

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    L'anticorps TYW5 (F-1) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris TYW5 (également désigné comme anticorps TYW5) qui détecte la protéine TYW5 d'origine humaine, murine et de rat par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps TYW5 (F-1) est disponible sous forme d'anticorps anti-TYW5 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-TYW5, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Le chromosome 2, le deuxième plus grand chromosome humain, est constitué de 237 millions de bases codant pour plus de 1 400 gènes, ce qui représente environ 8 % du génome humain. Un certain nombre de maladies génétiques sont liées à des gènes du chromosome 2. L'icthyose d'Arlequin, une déformation cutanée rare et morbide, est associée à des mutations du gène ABCA12. La sitostérolémie, un trouble du métabolisme des lipides, est associée aux gènes ABCG5 et ABCG8. Le syndrome d'Alström, une maladie génétique récessive extrêmement rare, est dû à des mutations du gène ALMS1. Il est intéressant de noter que le chromosome 2 contient ce qui semble être un deuxième centro-mère vestigial et des télomères vestigiaux, ce qui donne du crédit à l'hypothèse selon laquelle le chromosome 2 humain est le résultat d'une ancienne fusion de deux chromosomes ancestraux observés aujourd'hui sous une forme moderne chez les grands singes.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps TYW5 (F-1) Références:

    1. Génération et annotation des séquences d'ADN des chromosomes humains 2 et 4.  |  Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
    2. Preuve de l'existence d'un domaine alphoïde ancestral sur le bras long du chromosome 2 humain.  |  Avarello, R., et al. 1992. Hum Genet. 89: 247-9. PMID: 1587535
    3. ABCA12 est le principal gène de l'ichtyose arlequine.  |  Thomas, AC., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 2408-13. PMID: 16902423
    4. Régulation de l'absorption intestinale du cholestérol.  |  Wang, DQ. 2007. Annu Rev Physiol. 69: 221-48. PMID: 17002594
    5. Un interrupteur à deux carbones pour la mort autophagique induite par les stérols.  |  Tabas, I. 2007. Autophagy. 3: 38-41. PMID: 17172803
    6. Spectre des variantes ALMS1 et évaluation des corrélations génotype-phénotype dans le syndrome d'Alström.  |  Marshall, JD., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1114-23. PMID: 17594715
    7. Des mutations hétérozygotes composées de ABCA12, y compris une nouvelle mutation non-sens, sont à l'origine de l'ichtyose harlequin.  |  Akiyama, M., et al. 2007. Dermatology. 215: 155-9. PMID: 17684380
    8. Syndrome d'Alström.  |  Marshall, JD., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 1193-202. PMID: 17940554
    9. Origine du chromosome 2 humain: une fusion télomère-télomère ancestrale.  |  IJdo, JW., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 9051-5. PMID: 1924367

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    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Anticorps TYW5 (F-1)

    sc-390673
    200 µg/ml
    $316.00

    TYW5 (F-1): m-IgG Fc BP-HRP Kit

    sc-526185
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Anticorps TYW5 (F-1) AC

    sc-390673 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    Anticorps TYW5 (F-1) HRP

    sc-390673 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    Anticorps TYW5 (F-1) FITC

    sc-390673 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    Anticorps TYW5 (F-1) PE

    sc-390673 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    Anticorps TYW5 (F-1) Alexa Fluor® 488

    sc-390673 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps TYW5 (F-1) Alexa Fluor® 546

    sc-390673 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps TYW5 (F-1) Alexa Fluor® 594

    sc-390673 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps TYW5 (F-1) Alexa Fluor® 647

    sc-390673 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps TYW5 (F-1) Alexa Fluor® 680

    sc-390673 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps TYW5 (F-1) Alexa Fluor® 790

    sc-390673 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    TYW5 (F-1) peptide neutralisant

    sc-390673 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390673 P appropriate for?

    Posée par: Cweed
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-01
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    Date de publication: 2013-06-15
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    Anticorps TYW5 (F-1) est évalué 5.0 de 5 de 1.
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