L'anticorps Tyro3 (1444CT895.86.31) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte Tyro3 dans des échantillons de souris, de rats et d'humains par western blotting (WB). Tyro3 est un membre de la sous-famille Axl/UFO des récepteurs tyrosine kinases, qui jouent un rôle crucial dans divers processus biologiques, notamment la spermatogenèse, l'immunorégulation et la phagocytose. Tyro3 est principalement localisé sur la membrane cellulaire, où il fonctionne comme une molécule de signalisation transmembranaire. En se liant à des ligands, tels que la protéine S et Gas6, Tyro3 subit une dimérisation, activant l'activité tyrosine kinase intrinsèque, qui déclenche ensuite des voies de signalisation en aval essentielles pour les réponses cellulaires. L'expression de Tyro3 est particulièrement abondante dans des tissus tels que le cerveau, les testicules et les systèmes lymphatique et vasculaire, ce qui souligne l'importance de Tyro3 dans le système nerveux central et la réponse immunitaire. En outre, Tyro3 subit des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation de la tyrosine et la glycosylation, qui peuvent influencer l'activité et les interactions avec d'autres protéines. L'anticorps anti-Tyro3 (1444CT895.86.31) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient la dynamique fonctionnelle de ce récepteur et son rôle dans la santé et la maladie.
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Tyro3 Références:
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- Le récepteur tyrosine kinase Tyro3 augmente la durée de vie et la survie des neurones à neuropeptide Y (Npy) dans la mutation anorexie (anx) de la souris. | Kim, DY., et al. 2017. Dis Model Mech. 10: 581-595. PMID: 28093506
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- Une analyse phosphoprotéomique identifie TYRO3 comme médiateur de la résistance au sunitinib dans les thymomes métastatiques. | Küffer, S., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36230684
- L'expression de TYRO3 et d'EPHA2 est dérégulée dans le cancer du sein. | de Aguiar, ACF., et al. 2024. Cell Biochem Funct. 42: e4128. PMID: 39327735
- Des niveaux d'expression distincts de TYRO3 et de PROS1 contribuent à la pathogenèse de la prééclampsie. | Kirimlioglu, E., et al. 2025. Histochem Cell Biol. 163: 29. PMID: 39878883