Date published: 2025-9-6

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TUG 891 (CAS 1374516-07-0)

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Numéro CAS:
1374516-07-0
Masse Moléculaire:
364.41
Formule Moléculaire:
C23H21FO3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Les études sur l'acide 3-(4-{[5-Fluoro-2-(4-méthylphényl)phényl]méthoxy}phényl)propanoïque (FPPA) ont utilisé ce composé pour examiner son impact sur la signalisation moléculaire, l'activité des gènes et les fonctions enzymatiques. Bien que le mode d'action précis du FPPA ne soit pas encore totalement élucidé, on suppose que ses effets biologiques sont déclenchés par le fait qu'il se lie à des récepteurs cellulaires spécifiques. On pense que cette interaction déclenche une série d'événements cellulaires qui aboutissent aux résultats observés. En outre, la capacité du FPPA à réguler certaines activités enzymatiques est également considérée comme un aspect clé de son mode d'action.


TUG 891 (CAS 1374516-07-0) Références

  1. La pharmacologie du TUG-891, un agoniste puissant et sélectif du récepteur 4 des acides gras libres (FFA4/GPR120), démontre à la fois les opportunités et les défis potentiels de l'agonisme thérapeutique.  |  Hudson, BD., et al. 2013. Mol Pharmacol. 84: 710-25. PMID: 23979972
  2. L'agoniste GPR120 TUG-891 favorise la santé métabolique en stimulant la respiration mitochondriale dans la graisse brune.  |  Schilperoort, M., et al. 2018. EMBO Mol Med. 10: PMID: 29343498
  3. L'acide docosahexaénoïque et le TUG-891 activent le récepteur de l'acide gras libre 4 dans les neutrophiles bovins.  |  Olmo, I., et al. 2019. Vet Immunol Immunopathol. 209: 53-60. PMID: 30885306
  4. Caractérisation des métabolites du TUG-891 dans les hépatocytes de rat, de chien et d'homme à l'aide de la spectrométrie de masse en tandem par chromatographie liquide à ultra-haute performance et de la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire.  |  Shi, Q., et al. 2020. Rapid Commun Mass Spectrom. 34: e8766. PMID: 32108961
  5. Élucidation des rôles des gènes de la graisse brune et de la graisse blanche: GPR120 est un modulateur de la fonction du tissu adipeux brun.  |  Christian, M. 2020. Exp Physiol. 105: 1201-1205. PMID: 32144819
  6. L'agoniste GPR120 TUG-891 inhibe la motilité et la phagocytose des macrophages alvéolaires de souris.  |  Su, XL., et al. 2020. Biomed Res Int. 2020: 1706168. PMID: 32149083
  7. Détermination simultanée du TUG-891 et de ses métabolites dans le plasma de rat par LC-HRMS avec application à l'étude pharmacocinétique préclinique.  |  Yi, J., et al. 2020. Biomed Chromatogr. 34: e4870. PMID: 32346871
  8. GPR120 régule la sécrétion de polypeptides pancréatiques à partir d'îlots de souris mâles via la mobilisation de calcium médiée par PLC.  |  Zhao, YF., et al. 2020. Endocrinology. 161: PMID: 32877513
  9. L'action anti-athérosclérotique de l'agoniste FFAR4 TUG-891 chez les souris ApoE-Knockout est associée à une polarisation accrue des macrophages vers le phénotype M2.  |  Kiepura, A., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34575934
  10. GPR120 inhibe la formation et la résorption des ostéoclastes induites par le RANKL en atténuant la production d'espèces réactives de l'oxygène dans les macrophages murins RAW264.7.  |  Sithole, C., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34638884
  11. FFAR4 améliore la sénescence des cellules épithéliales tubulaires par la signalisation AMPK/SirT3 dans les lésions rénales aiguës.  |  Yang, L., et al. 2022. Signal Transduct Target Ther. 7: 384. PMID: 36450712
  12. L'influence de l'agoniste FFAR4 TUG-891 sur la stéatose hépatique chez les souris ApoE-Knockout.  |  Kiepura, A., et al. 2023. Cardiovasc Drugs Ther.. PMID: 36705799
  13. Effets du TUG-891, un puissant agoniste GPR120, sur les propriétés physiques et d'enrobage des lipides oraux, et sur la sécrétion de salive.  |  Kitajima, S., et al. 2023. Physiol Behav. 265: 114160. PMID: 36934827

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

TUG 891, 10 mg

sc-473987
10 mg
$331.00