Structure moléculaire de Tris(tetrabutylammonium) hydrogen pyrophosphate, Numéro CAS: 76947-02-9
Tris(tetrabutylammonium) hydrogen pyrophosphate (CAS 76947-02-9)
Noms alternatifs:
Pyrophosphoric acid tris(tetrabutylammonium) salt; Tetrabutylammonium pyrophosphate (3:1)
Application(s):
Tris(tetrabutylammonium) hydrogen pyrophosphate est un réactif utilisé pour la pyrophosphorylation
Numéro CAS:
76947-02-9
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
902.34
Formule Moléculaire:
C48H109N3O7P2
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L'hydrogénoprophosphate de tris(tétrabutylammonium) est un réactif utilisé pour la pyrophosphorylation, les réactions impliquant des dérivés isoprénoïdes et la pyrophosphorylation et la triphosphorylation de nucléosides. Le pyrophosphate d'hydrogène tris(tétrabutylammonium), un sel d'ammonium quaternaire, présente les caractéristiques d'un solide incolore, inodore et hygroscopique. Ses applications dans les laboratoires de recherche couvrent de nombreux domaines, notamment la synthèse de composés organiques et l'analyse et la caractérisation de molécules biologiques.
Tris(tetrabutylammonium) hydrogen pyrophosphate (CAS 76947-02-9) Références
- Synthase bifonctionnelle de l'abiétadiène: transfert diffusif libre de l'intermédiaire (+)-copalyl diphosphate entre deux sites actifs distincts. | Peters, RJ., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 8974-8. PMID: 11552804
- Synthèse stéréodéfinie de nucléosides d'uracile marqués à l'O3. Le 3'-[(17)O]-2'-Azido-2'-déoxyuridine 5'-diphosphate comme sonde pour le mécanisme d'inactivation des ribonucléotides réductases. | Wnuk, SF., et al. 2002. J Org Chem. 67: 1816-9. PMID: 11895397
- Incorporation très efficace des analogues nucléotidiques fluorescents tC et tCO par le fragment de Klenow. | Sandin, P., et al. 2009. Nucleic Acids Res. 37: 3924-33. PMID: 19401439
- Isomérase isopentényl diphosphate de type II: étude du mécanisme à l'aide d'analogues du substrat alcyne/allène diphosphate. | Sharma, NK., et al. 2010. Biochemistry. 49: 6228-33. PMID: 20560533
- Synthèse et évaluation d'analogues chlorés du substrat de la farnésyl diphosphate synthase. | Heaps, NA. and Poulter, CD. 2011. J Org Chem. 76: 1838-43. PMID: 21344952
- Synthèse des 2'-méthylséléno adénosine et guanosine 5'-triphosphates. | Santner, T., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 2416-8. PMID: 22364745
- Un substitut isomorphe du GTP émissif facilite l'initiation et l'élongation des réactions de transcription in vitro. | McCoy, LS., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 15176-84. PMID: 25255464
- Inhibition d'une terpène synthase multiproduit de Medicago truncatula par des 3-bromoprenyl diphosphates. | Vattekkatte, A., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 4776-84. PMID: 25807032
- Incubation de la 2-méthylisobornéol synthase avec l'analogue intermédiaire 2-méthylneryl diphosphate. | Chou, WK., et al. 2017. J Antibiot (Tokyo). 70: 625-631. PMID: 28246382
- Un imitateur de l'enzyme bis-calix[4]pyrrole qui contraint deux oxoanions à proximité. | He, Q., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 7140-7143. PMID: 28493689
- Cofacteurs synthétiques émissifs: Un analogue du NAD+ très réactif révèle des caractéristiques de reconnaissance biomoléculaire. | Feldmann, J., et al. 2019. Chemistry. 25: 4379-4389. PMID: 30648291
- Biosynthèse multicomposante à micro-échelle d'alcaloïdes indoliques cyanobactériens non naturels. | Khatri, Y., et al. 2020. ACS Synth Biol. 9: 1349-1360. PMID: 32302487
- Diversification structurelle des produits naturels hapalindole et fischerindole par biocatalyse en cascade. | Hohlman, RM., et al. 2021. ACS Catal. 11: 4670-4681. PMID: 34354850
- Rôle du système de cycle maléimide sur la relation structure-activité de la showdomycine. | Rosenqvist, P., et al. 2022. Eur J Med Chem. 237: 114342. PMID: 35439612
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Tris(tetrabutylammonium) hydrogen pyrophosphate, 5 g | sc-253794 | 5 g | $252.00 | |||
Tris(tetrabutylammonium) hydrogen pyrophosphate, 25 g | sc-253794A | 25 g | $955.00 |