Date published: 2025-9-6

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Triphenylcarbenium hexafluorophosphate (CAS 437-17-2)

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Noms alternatifs:
Tritylium hexafluorophosphate
Numéro CAS:
437-17-2
Masse Moléculaire:
388.29
Formule Moléculaire:
C19H15F6P
Information supplémentaire:
Il s'agit d'une marchandise dangereuse pour le transport qui peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hexafluorophosphate de triphénylcarbénium est un composé métallique carboné. Il s'est avéré être un catalyseur efficace pour le diazoacétate d'éthyle, un élément essentiel dans la synthèse de l'alcool polyvinylique et des composés vinyliques. L'hexafluorophosphate de triphénylcarbénium possède des propriétés nucléophiles, probablement dues à sa capacité à se lier aux groupes hydroxyles d'autres molécules. Cette propriété le rend également apte à servir de catalyseur pour les réactions de polymérisation cationique. L'hexafluorophosphate de triphénylcarbénium est stable à basse température et possède une faible énergie d'activation, ce qui le rend utile pour la chromatographie liquide préparative à haute performance (HPLC).


Triphenylcarbenium hexafluorophosphate (CAS 437-17-2) Références

  1. Échafaudage organométallique énantiomérique: une stratégie pour la construction énantiocontrôlée de pipéridines trisubstituées régio- et stéréodivergentes à partir d'un précurseur commun.  |  Wong, H., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 7517-27. PMID: 21513336
  2. Des squelettes à base de poly(éthylène glycol) avec des capacités de chargement de peptides élevées.  |  O'Connor, A., et al. 2014. Molecules. 19: 17559-77. PMID: 25361422
  3. Insertion d'un ligand phosphoré non trigonal dans un hydrure de métal de transition: Accès direct à un métallohydrophosphorane.  |  Tanushi, A. and Radosevich, AT. 2018. J Am Chem Soc. 140: 8114-8118. PMID: 29923715
  4. Synthèse de porphyrinoïdes élargis avec des sous-unités azulène et indène et une opp-Dioxadicarbaporphyrine à partir de carbinols fulvènes et d'une dioxacarbatripyrrine.  |  Lash, TD., et al. 2018. J Org Chem. 83: 12619-12631. PMID: 30247904
  5. Chimie organométallique dans l'environnement structuré fourni par les noyaux macrocycliques des carbaporphyrines et des systèmes apparentés.  |  Lash, TD. 2023. Molecules. 28: PMID: 36771158

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Triphenylcarbenium hexafluorophosphate, 10 g

sc-251376
10 g
$199.00