Structure moléculaire de Triphenylarsine, Numéro CAS: 603-32-7
Triphenylarsine (CAS 603-32-7)
Noms alternatifs:
Arsinetriphenyl
Application(s):
Triphenylarsine est utilisé comme ligand dans certaines réactions de couplage catalysées par des métaux.
Numéro CAS:
603-32-7
Masse Moléculaire:
306.23
Formule Moléculaire:
C18H15As
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La triphénylarsine est utilisée comme ligand dans certaines réactions de couplage catalysées par des métaux. La triphénylarsine trouve des applications dans la recherche scientifique, notamment dans la synthèse d'acides arylboroniques et d'arylboronates, de composés organométalliques et de composés organoarséniques. En outre, elle sert de catalyseur dans la synthèse des polymères et agit comme réactif dans la synthèse des composés hétérocycliques.
Triphenylarsine (CAS 603-32-7) Références
- Libération bactérienne d'ions arsenic et de composés organoarséniques à partir de sols contaminés par des agents de guerre chimique. | Köhler, M., et al. 2001. Chemosphere. 42: 425-9. PMID: 11100795
- Oxydation de la triphénylarsine en triphénylarsineoxyde par Trichoderma harzianum et d'autres champignons. | Hofmann, K., et al. 2001. Chemosphere. 44: 697-700. PMID: 11482658
- Synthèse d'époxydes à partir d'aldéhydes et de sels de tosylhydrazone catalysée par la triphénylarsine: sélectivité trans complète pour toutes les combinaisons de partenaires de couplage. | Aggarwal, VK., et al. 2002. Chem Commun (Camb). 1514-5. PMID: 12189870
- Synthèse, caractérisation spectroscopique, propriétés redox et activité catalytique de certains complexes de ruthénium(II) contenant un aldéhyde aromatique et de la triphénylphosphine ou de la triphénylarsine. | El-Shahawi, MS. and Shoair, AF. 2004. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 60: 121-7. PMID: 14670468
- Réactifs de triphénylarsine supportés par le polystyrène et leur utilisation dans les réactions de couplage croisé de Suzuki. | Lau, KC., et al. 2004. J Comb Chem. 6: 955-60. PMID: 15530124
- Oligomérisation des styrènes médiée par des complexes cationiques d'allyle-nickel contenant de la triphénylstibine ou de la triphénylarsine. | Jiménez-Tenorio, M., et al. 2009. Dalton Trans. 1842-52. PMID: 19240920
- Complexes carbonylés du ruthénium(II) contenant des ligands pyridine carboxamide et des coligands PPh₃/AsPh₃/Py: synthèse, caractérisation spectrale, études catalytiques et antioxydantes. | Ramachandran, R. and Viswanathamurthi, P. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 103: 53-61. PMID: 23257330
- Nouveaux complexes d'hydrazone de palladium(II): Synthèse, structure et évaluation biologique. | Ayyannan, G., et al. 2016. J Photochem Photobiol B. 163: 1-13. PMID: 27517347
- Activité de ligand des composés du groupe 15 possédant un substitut triphényle pour les récepteurs nucléaires RXR et PPARγ. | Hiromori, Y., et al. 2016. Biol Pharm Bull. 39: 1596-1603. PMID: 27725436
- Synthèse d'oléfines par une réaction de Wittig médiée par la triphénylarsine. | Li, L., et al. 2017. Tetrahedron Lett. 58: 1379-1381. PMID: 28479613
- Effets structuraux sur la cinétique et étude mécaniste de la réaction entre le DMAD et un composé hétérocyclique N-H en présence de triphénylarsine: approche spectrophotométrique. | Habibi-Khorassani, SM., et al. 2017. Chem Cent J. 11: 71. PMID: 29086841
- Ligands d'arsine tertiaire pour la réaction de couplage de Stille. | Chishiro, A., et al. 2021. Dalton Trans. 51: 95-103. PMID: 34816856
- Étude sur la composition et les caractéristiques de distribution de l'As dans les sols contaminés par des agents contenant de l'As. | Zhang, Y., et al. 2022. Environ Res. 214: 114039. PMID: 35948146
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Triphenylarsine, 5 g | sc-251375 | 5 g | $41.00 | |||
Triphenylarsine, 25 g | sc-251375A | 25 g | $102.00 |