Date published: 2025-9-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Trimethyl(phenyl)silane (CAS 768-32-1)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
(Trimethylsilyl)benzene; Phenyltrimethylsilane
Numéro CAS:
768-32-1
Masse Moléculaire:
150.29
Formule Moléculaire:
C9H14Si
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le triméthyl(phényl)silane, également connu sous le nom de PhenyltriMethylsilane, est un réactif utilisé dans la création de composés organiques. Il s'agit d'un tri-méthylsilane qui possède un groupe phényle lié à l'un de ses segments méthyles. Avec un groupe hydroxyle intrinsèque et des bandes d'absorption UV à 330 nm et 240 nm, il sert de sonde pour la spectroscopie par résonance magnétique. Ce composé sert également d'intermédiaire dans la synthèse organique.


Trimethyl(phenyl)silane (CAS 768-32-1) Références

  1. Spectroscopie Raman par résonance de guide d'ondes plasmoniques.  |  McKee, KJ., et al. 2012. Anal Chem. 84: 9049-55. PMID: 23046486
  2. Synthèse asymétrique de δ-Lactame avec un métalloenzyme artificiel monomérique de streptavidine.  |  Hassan, IS., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 4815-4819. PMID: 30865436
  3. Ions d'oxonium de type sel de Meerwein générés catalytiquement pour la méthylation C(sp2)-H de Friedel-Crafts avec le méthanol.  |  He, T., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 3795-3801. PMID: 36724501
  4. Réactions de co-condensation de composés aromatiques substitués avec des atomes de lithium à 77 K  |  John P. Dunne, Matthias Bockmeyer, Matthias Tacke. 2003. European Journal of Inorganic Chemistry. 2003: 458-466.
  5. Phénylsilane; groupe non réactif dans la copolymérisation catalysée par métallocène/MAO du propylène et du 7-octényldiméthylphénylsilane, groupe réactif dans le mélange à l'état fondu avec une charge de microsilice  |  Sami Lipponen, Mika Lahelin, Jukka Seppälä. 2009. European Polymer Journal. 45: 1179-1189.
  6. Triméthyl(phényl)silane - un précurseur pour les processus en phase gazeuse du dépôt de films de SiCx:H: Synthèse et caractérisation  |  Evgeniya N. Ermakova a, Sergey V. Sysoev a, Lyubov' D. Nikulina a, Irina P. Tsyrendorzhieva b, Vladimir I. Rakhlin b, Marina L. Kosinova a. 2015. Modern Electronic Materials. 1: 114-119.
  7. Une poche réactionnelle flexible sur un complexe diphosphine-Ir volumineux contrôle la régiosélectivité dans la borylation C-H para-sélective d'arènes  |  Brandon E. Haines†, Yutaro Saito‡, Yasutomo Segawa‡∥, Kenichiro Itami*‡∥§, and Djamaladdin G. Musaev*†. 2016. ACS Catal. 6: 7536–7546.
  8. Propriétés thermiques de certains précurseurs organosiliciés pour le dépôt chimique en phase vapeur  |  E. N. Ermakova, S. V. Sysoev, R. E. Nikolaev, L. D. Nikulina, A. V. Lis, I. P. Tsyrendorzhieva, V. I. Rakhlin, P. E. Plyusnin & M. L. Kosinova. 2016. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 126: 609–616.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Trimethyl(phenyl)silane, 25 g

sc-251355
25 g
$112.00