Anticorps TRIM68 (5G2): sc-517118

L'anticorps TRIM68 (5G2) est un anticorps monoclonal de chaîne légère kappa IgG2a de souris qui détecte la protéine TRIM68 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-TRIM68 (5G2) est disponible en format non-conjugué. TRIM68, également connue sous le nom de protéine 68 contenant des motifs tripartites ou RNF137, est une protéine de 485 acides aminés qui joue un rôle crucial dans les processus cellulaires en se localisant dans la région périnucléaire du cytoplasme. Cette localisation permet à TRIM68 d'interagir avec diverses protéines nucléaires, dont le récepteur des androgènes (AR), renforçant ainsi l'activité transcriptionnelle de l'AR, qui est vitale pour réguler l'expression des gènes en réponse aux androgènes. TRIM68 est exprimé dans de nombreux tissus, avec des niveaux particulièrement élevés dans la prostate, la rate et le foie fœtal, et l'implication de TRIM68 dans la modulation de l'activité AR relie TRIM68 au cancer de la prostate, où TRIM68 est souvent surexprimé. En outre, TRIM68 a été impliqué dans les réponses auto-immunes, en particulier dans des conditions telles que le lupus érythémateux disséminé, le syndrome de Sjögren primaire et l'infection par le VIH-1, ce qui fait de TRIM68 une cible thérapeutique potentielle à la fois pour le cancer et les maladies auto-immunes.

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Anticorps TRIM68 (5G2) Références:

1. Clonage de l'ADN par recombinaison in vitro spécifique à un site.  |  Hartley, JL., et al. 2000. Genome Res. 10: 1788-95. PMID: 11076863
2. Localisation subcellulaire systématique de nouvelles protéines identifiées par séquençage de l'ADNc à grande échelle.  |  Simpson, JC., et al. 2000. EMBO Rep. 1: 287-92. PMID: 11256614
3. SS-56, une nouvelle cible cellulaire des réponses auto-anticorps dans le syndrome de Sjögren et le lupus érythémateux systémique.  |  Billaut-Mulot, O., et al. 2001. J Clin Invest. 108: 861-9. PMID: 11560955
4. Un nouveau gène sur le chromosome humain 2p24 est exprimé de manière différentielle entre les cellules cancéreuses de la prostate dépendantes et indépendantes des androgènes.  |  Chang, GT., et al. 2001. Eur J Cancer. 37: 2129-34. PMID: 11597395
5. L'expression génétique androgéno-dépendante de l'antigène spécifique de la prostate est renforcée de manière synergique par l'hypoxie dans les cellules cancéreuses humaines de la prostate.  |  Horii, K., et al. 2007. Mol Cancer Res. 5: 383-91. PMID: 17426252
6. TRIM68 régule la transcription dépendante du ligand du récepteur des androgènes dans les cellules cancéreuses de la prostate.  |  Miyajima, N., et al. 2008. Cancer Res. 68: 3486-94. PMID: 18451177
7. TRIM68 régule négativement la production d'IFN-β en dégradant le gène fusionné TRK, un nouveau moteur de l'IFN-β en aval des systèmes de détection antiviraux.  |  Wynne, C., et al. 2014. PLoS One. 9: e101503. PMID: 24999993
8. TRIM68, PIKFYVE et DYNLL2: Les nouveaux biomarqueurs génétiques associés à l'autophagie et à l'immunité pour le pronostic de l'ostéosarcome.  |  Jiang, J., et al. 2021. Front Oncol. 11: 643104. PMID: 33968741
9. La protéine de liaison à l'ARN N6-méthyladénosine modifiée YTHDF1 favorise la progression du cancer de la prostate en régulant le gène TRIM68 lié à la fonction androgénique.  |  Nie, Q., et al. 2023. Eur J Med Res. 28: 552. PMID: 38042806
10. PPA1, TRIM68 et FBXO46: cibles thérapeutiques potentielles pour le cancer du sein triple négatif.  |  Haider, F., et al. 2025. Curr Protein Pept Sci.. PMID: 39754775