Date published: 2025-12-19

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Trihexylphosphine (CAS 4168-73-4)

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Numéro CAS:
4168-73-4
Masse Moléculaire:
286.48
Formule Moléculaire:
C18H39P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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La trihexylphosphine, un composé de phosphine, présente des applications polyvalentes en tant qu'agent d'extraction, méthode de synthèse d'agents antimicrobiens et agent de réticulation pour les polymères et les molécules organiques. Notamment, lorsqu'elle est combinée à la fluorescéine, la trihexylphosphine forme un composé lumineux en présence de lumière et d'oxygène. Son activité antimicrobienne à large spectre s'étend aux bactéries, aux champignons, aux virus et aux parasites. En outre, l'utilité de la trihexylphosphine va au-delà des applications antimicrobiennes. Son rôle d'agent de réticulation permet la synthèse de polymères et de diverses molécules organiques, facilitant ainsi le développement de nouveaux matériaux et composés. En facilitant les réactions de réticulation, il contribue à la formation de matériaux stables et structurellement robustes. Une autre propriété remarquable de la trihexylphosphine réside dans son potentiel en tant que préparation industrielle pour les réactions de chloration. Lorsqu'elle est soumise à l'acide chlorhydrique, elle a la capacité de produire du chlore gazeux (Cl2). Cette caractéristique fait de la trihexylphosphine une ressource précieuse pour les processus de chloration en milieu industriel.


Trihexylphosphine (CAS 4168-73-4) Références

  1. [Bis(3,5-diméthylpyrazol-1-yl-kappaN2)dithioacétato-kappaS](triphénylphosphine-kappaP)cuivre(I).  |  Liu, LL., et al. 2007. Acta Crystallogr C. 63: m513-5. PMID: 17989468
  2. Triphénylphosphine-sulfure et -séléniure cycloaurés.  |  Kilpin, KJ., et al. 2010. Dalton Trans. 39: 1855-64. PMID: 20449432
  3. Perrhénate de bis(triphénylphosphine)argent(i), un dimère cyclique.  |  Deiser, F., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 6746-8. PMID: 25787677
  4. Triphénylphosphine inorganique.  |  Gorman, AD., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 15802-15806. PMID: 30311990
  5. Formation de liaisons Csp3-N par déshydroxylation assistée par la triphénylphosphine via l'oxydation électrochimique.  |  Xu, Z., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 15089-15092. PMID: 31782432
  6. Électroréduction directe et évolutive de l'oxyde de triphénylphosphine en triphénylphosphine.  |  Manabe, S., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 3024-3031. PMID: 31948233
  7. Cadres organiques covalents à base de triphénylphosphine et catalyseurs hétérogènes Rh-P-COFs.  |  Liu, Y., et al. 2020. Chemistry. 26: 12134-12139. PMID: 32488940
  8. Élimination de l'oxyde de triphénylphosphine des réactions: Rôle du solvant et de la température.  |  Tamboli, Y., et al. 2021. ACS Omega. 6: 13940-13945. PMID: 34095685
  9. Comparaison de la triphénylphosphine immobilisée et du 1-Hydroxybenzotriazole en tant que médiateurs de l'acylation de capture et de libération dans des conditions d'écoulement.  |  Tadros, J., et al. 2022. Chem Asian J. 17: e202101308. PMID: 35048529
  10. Construction rationnelle d'un cluster tétra-nucléaire de Cu(I) coordonné et modifié par la triphénylphosphine pour une thérapie chimiodynamique améliorée.  |  You, X., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 5782-5787. PMID: 35353878
  11. Un agent de type Fenton dérivé du cuivre(I) coordonné par la triphénylphosphine et le cinnamaldéhyde, avec des dommages d'agrégation mitochondriale pour la thérapie chimiodynamique.  |  Hong, Z., et al. 2022. J Mater Chem B. 10: 5086-5094. PMID: 35730927
  12. Les dérivés triphénylphosphines de l'or(I) ont des effets antiviraux contre le virus du Chikungunya.  |  Aires, RL., et al. 2022. Metallomics. 14: PMID: 35894863
  13. Perspectives d'application de la thérapie anticancéreuse ciblant les mitochondries à base de triphénylphosphine.  |  Cheng, X., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 36765624

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Trihexylphosphine, 25 ml

sc-296621
25 ml
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