Structure moléculaire de Tridecanoyl chloride, Numéro CAS: 17746-06-4
Tridecanoyl chloride (CAS 17746-06-4)
Numéro CAS:
17746-06-4
Masse Moléculaire:
232.79
Formule Moléculaire:
C13H25ClO
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Le chlorure de tridécanoyle est un composé organique courant qui trouve de nombreuses applications dans la synthèse organique. Il est utilisé dans la synthèse de colorants, de polymères, de surfactants et d'analogues de composés naturels, tels que les acides aminés, les peptides et les stéroïdes. Le chlorure de tridécanoyle fonctionne comme un agent acylant, facilitant la formation d'esters grâce à sa réactivité. En tant que réactif électrophile, il réagit facilement avec les composés nucléophiles tels que les alcools, les amines et les acides carboxyliques. La réaction qui en résulte produit une liaison ester, reliant la molécule de chlorure de tridécanoyle au composé nucléophile correspondant.
Tridecanoyl chloride (CAS 17746-06-4) Références
- Optimisation des benzoxazinones en tant que modèles d'herbicides naturels par l'amélioration de la lipophilie. | Macías, FA., et al. 2006. J Agric Food Chem. 54: 9357-65. PMID: 17147418
- Vers un espacement contrôlé dans les chaînes moléculaires unidimensionnelles: fullerènes fonctionnalisés par une chaîne alkyle dans des nanotubes de carbone. | Chamberlain, TW., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 8609-14. PMID: 17579410
- Métabolisme primaire des amides d'acides gras: conversion des acides gras et d'une éthanolamine dans les cellules N18TG2 et SCP. | Farrell, EK., et al. 2012. J Lipid Res. 53: 247-56. PMID: 22095832
- Imitation de l'activité inhibitrice de la peroxydation lipidique de la glutathion peroxydase (GPx4) à hydroperoxyde de phospholipide par l'utilisation de conjugués d'acides gras d'un sélénolane soluble dans l'eau. | Iwaoka, M., et al. 2015. Molecules. 20: 12364-75. PMID: 26198222
- Acides difluoropalmitiques comme inhibiteurs potentiels de la biosynthèse de la phéromone sexuelle de la chenille légionnaire égyptienne Spodoptera littoralis--IV. | Bosch, MP., et al. 1996. Bioorg Med Chem. 4: 467-72. PMID: 8733628
- Études des relations structure-activité de la fonctionnalité amide dans les (p-O-sulfamoyl)-N-alkanoyl tyramines en tant qu'inhibiteurs de l'estrone sulfatase. | Chu, GH., et al. 1997. Steroids. 62: 530-5. PMID: 9253792
- Polymorphisme des triglycérides mixtes contenant des acides gras impairs | Lutton, E. S., Stewart, C. B., & Fehl, A. J. 1972. Journal of the American Oil Chemists' Society. 49(5): 333-335.
- Réaction d'organoboranes avec la 2, 5-dihydroxy-1, 4-benzoquinone et des composés apparentés, et application à la synthèse de la rapanone | Maruyama, K., Saimoto, H., & Yamamoto, Y. 1978. The Journal of Organic Chemistry. 43(25): 4895-4898.
- Les solvants cristallins liquides comme sondes mécanistes. 29. Mésophases à colonnes discotiques chirales à partir des anomères. alpha. et. beta. des penta-On-alkanoylglucopyranoses | Morris, N. L., Zimmermann, R. G., Jameson, G. B., Dalziel, A. W., Reuss, P. M., & Weiss, R. G. 1988. Journal of the American Chemical Society. 110(7): 2177-2185.
- Structure et dynamique des cristaux liquides pyramidaux par RMN du deutérium et diffraction des rayons X | Poupko, R., Luz, Z., Spielberg, N., & Zimmermann, H. 1989. Journal of the American Chemical Society. 111(16): 6094-6105.
- Synthèse des acides 6 et 9-éthylocatadécanoïques | Dragas, D., Tanojo, H., Brussee, J., Junginger, H. E., & Boddé, H. E. 1996. Archiv der Pharmazie. 329(10): 465-467.
- Développement d'un nouveau vecteur colloïdal de médicaments à partir de cyclodextrines modifiées chimiquement: nanosphères et influence des facteurs physicochimiques et technologiques sur la taille des particules | Skiba, M., Duchêne, D., Puisieux, F., & Wouessidjewe, D. 1996. International journal of pharmaceutics. 129(1-2): 113-121.
- Etude calorimétrique à haute résolution des transitions de phase des cristaux liquides de tridécylcyanobiphényle et de tétradécylcyanobiphényle | Cordoyiannis, G., Pinto, L. F. V., Godinho, M. H., Glorieux, C., & Thoen, J. 2009. Phase Transitions. 82(3): 280-289.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Tridecanoyl chloride, 1 ml | sc-237290 | 1 ml | $453.00 | |||
Tridecanoyl chloride, 25 ml | sc-237290A | 25 ml | $2601.00 |