Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tri-O-benzoyl-D-galactal (CAS 34948-79-3)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
34948-79-3
Masse Moléculaire:
458.46
Formule Moléculaire:
C27H22O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tri-O-benzoyl-D-galactal, un dérivé du D-galactal, est devenu un réactif essentiel dans la recherche sur la chimie des glucides, principalement en raison de son importance dans les réactions de glycosylation et la synthèse de structures glucidiques complexes. La stratégie de protection tri-O-benzoyle offre aux chimistes un contrôle précis de la régiosélectivité et de la stéréosélectivité au cours des processus de glycosylation, ce qui permet la construction d'oligosaccharides et de glycoconjugués élaborés avec une efficacité et une précision élevées. Ce composé est un élément de base polyvalent pour la synthèse de matériaux à base d'hydrates de carbone, de composés bioactifs et d'analogues de produits naturels, ce qui facilite l'exploration des interactions hydrates de carbone-protéines et des événements de reconnaissance biologique. En outre, le Tri-O-benzoyl-D-galactal a joué un rôle déterminant dans le développement de nouvelles méthodologies de glycosylation et dans l'élucidation des voies de biosynthèse des hydrates de carbone. Son utilisation s'étend à divers domaines de recherche, notamment la biologie chimique, la chimie médicinale et la science des matériaux, où il contribue à faire progresser notre compréhension des relations structure-fonction des hydrates de carbone et la conception de biomatériaux et d'outils de recherche à base d'hydrates de carbone. Dans l'ensemble, le Tri-O-benzoyl-D-galactal est une pierre angulaire de la chimie des hydrates de carbone, qui permet des recherches et des innovations révolutionnaires dans diverses disciplines scientifiques.


Tri-O-benzoyl-D-galactal (CAS 34948-79-3) Références

  1. Spécificité des glycopeptides des cellules T auxiliaires obtenues dans des modèles murins de polyarthrite rhumatoïde.  |  Holm, B., et al. 2002. Chembiochem. 3: 1209-22. PMID: 12465029
  2. Synthèse stéréosélective par le cuivre de C-glycosides à partir d'alcynes non activés.  |  Kusunuru, AK., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 10154-6. PMID: 24049771
  3. Synthèse stéréosélective d'α-C-glycosides à partir d'acétylènes aryliques non activés, par l'intermédiaire du TMSOTf.  |  Chen, H., et al. 2017. Glycoconj J. 34: 13-20. PMID: 27566624
  4. Progrès dans la C-alkynylation des sucres et son application dans la synthèse organique [J].  |  Tatina M B, Hussain A, Dhas A K,., 2016. RSC advances., 6(79).: 75960-75972.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Tri-O-benzoyl-D-galactal, 5 g

sc-255681
5 g
$294.00