Structure moléculaire de trans,trans-2,4-Hexadien-1-ol, Numéro CAS: 17102-64-6
trans,trans-2,4-Hexadien-1-ol (CAS 17102-64-6)
Noms alternatifs:
Sorbic alcohol
Numéro CAS:
17102-64-6
Masse Moléculaire:
98.14
Formule Moléculaire:
C6H10O
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Le trans,trans-2,4-hexadiène-1-ol est présent dans diverses plantes et intervient dans la biosynthèse de produits importants. Il joue un rôle dans la formation de composés organiques volatils, qui sont responsables des arômes caractéristiques de nombreux fruits et fleurs. Sa structure chimique unique permet une fonctionnalisation diverse, ce qui en fait un élément de base polyvalent pour la synthèse de divers composés bioactifs. Le trans,trans-2,4-hexadiène-1-ol est une molécule importante dans la biochimie des plantes.
trans,trans-2,4-Hexadien-1-ol (CAS 17102-64-6) Références
- Méthode de bioconjugaison des hydrates de carbone par cycloaddition de Diels-Alder. | Pozsgay, V., et al. 2002. Org Lett. 4: 3191-4. PMID: 12227746
- Effets des doubles et triples liaisons sur les représentations spatiales des odorants dans le bulbe olfactif du rat. | Johnson, BA., et al. 2007. J Comp Neurol. 500: 720-33. PMID: 17154254
- Structure d'équilibre semi-expérimentale pour le squelette en C6 du cis-1,3,5-hexatriène; preuve structurelle d'une plus grande délocalisation des électrons pi- avec l'augmentation de la longueur de la chaîne dans les polyènes. | Suenram, RD., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 1864-8. PMID: 19196001
- Conjugaison par clic ultrarapide de blocs de construction macromoléculaires à température ambiante. | Inglis, AJ., et al. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 2411-4. PMID: 19226589
- Aziridination régio- et stéréospécifique efficace de diènes catalysée par l'argent. | Llaveria, J., et al. 2010. Angew Chem Int Ed Engl. 49: 7092-5. PMID: 20718060
- Conjugaison macromoléculaire (ultra)rapide sans catalyseur en milieu aqueux à température ambiante. | Glassner, M., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 7274-7. PMID: 22506863
- Synthèse catalysée par le N-méthylimidazole de carbamates à partir d'acides hydroxamiques via le réarrangement de Lossen. | Yoganathan, S. and Miller, SJ. 2013. Org Lett. 15: 602-5. PMID: 23327543
- Réaction de Diels-Alder énantiosélective promue par la quinine et captée par le bore par contrôle anomérique de la conformation de l'état de transition. | Scholl, K., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5756-5765. PMID: 29715015
- Caractérisation d'une aryl-alcool oxydase du basidiomycète saprophyte Coprinopsis cinerea avec une large spécificité de substrat contre les alcools aromatiques. | Tamaru, Y., et al. 2018. Biotechnol Lett. 40: 1077-1086. PMID: 29785669
- Particularités et applications des aryl-alcool oxydases de champignons. | Urlacher, VB. and Koschorreck, K. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 4111-4126. PMID: 33997930
- Caractérisation d'une aryl-alcool oxydase thermotolérante de Moesziomyces antarcticus oxydant l'acide 5-hydroxyméthyl-2-furancarboxylique. | Lappe, A., et al. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 8313-8327. PMID: 34643786
- Essai sur plaque d'agar pour le criblage rapide de bibliothèques de mutants de l'aryl-alcool oxydase chez Pichia pastoris. | Jankowski, N. and Koschorreck, K. 2022. J Biotechnol. 346: 47-51. PMID: 35122934
- Couplage macromoléculaire en quelques secondes de polymères triazolinedione fonctionnalisés en bout de chaîne, préparés par polymérisation RAFT. | Vandewalle, S., et al. 2016. ACS Macro Lett. 5: 766-771. PMID: 35614672
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
trans,trans-2,4-Hexadien-1-ol, 10 g | sc-258276 | 10 g | $122.00 |