Date published: 2025-9-16

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trans-Crotylboronic acid pinacol ester (CAS 69611-02-5)

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Noms alternatifs:
E-Crotylboronic acid pinacol ester
Numéro CAS:
69611-02-5
Masse Moléculaire:
182.07
Formule Moléculaire:
C10H19BO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ester pinacol de l'acide trans-crotylboronique est un réactif polyvalent et puissant utilisé en synthèse organique. C'est un outil important pour les chimistes organiques, car il peut servir de catalyseur, de ligand ou de réactif. Par exemple, il agit comme ligand dans la synthèse de composés organométalliques tels que les complexes de ruthénium et d'iridium et comme réactif dans la production de matériaux, y compris les polymères, les céramiques et les nanomatériaux. En outre, l'ester pinacol de l'acide trans-crotylboronique s'est révélé être un inhibiteur efficace de l'enzyme acétylcholinestérase, qui intervient dans la régulation des niveaux de neurotransmetteurs dans le cerveau. Il a également des effets anti-inflammatoires, anticoagulants et antioxydants.


trans-Crotylboronic acid pinacol ester (CAS 69611-02-5) Références

  1. Allylation douce et pratique de l'indole C2 par allylboration de 3-chloroindolénines générées in situ.  |  Saya, JM., et al. 2019. European J Org Chem. 2019: 5156-5160. PMID: 31894179
  2. Allylboration énantio- et diastéréosélective d'aldéhydes avec des allylboronates β,γ-substitués, catalysée par l'acide phosphorique chiral.  |  Yuan, J., et al. 2022. J Org Chem. 87: 8256-8266. PMID: 35657081

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trans-Crotylboronic acid pinacol ester, 1 g

sc-237217
1 g
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sc-237217A
5 g
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