Date published: 2025-12-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane (CAS 257641-01-3)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Vectrase P; 2-sulfanyl-N-[2-[(2-sulfanylacetyl)amino]cyclohexyl]acetamide
Application(s):
(+/-)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane est un agent utile de repliement des protéines contenant du disulfure
Numéro CAS:
257641-01-3
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
262.39
Formule Moléculaire:
C10H18N2O2S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (+/-)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane est un composé de cyclohexane substitué par deux groupes mercaptoacetamido. Le (+/-)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane a été décrit pour accélérer efficacement le repliement oxydatif des protéines par interaction avec les réactions d'échange thiol-disulfure, et il a été démontré qu'il était particulièrement efficace pour le repliement des protéines contenant des disulfures.


(±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane (CAS 257641-01-3) Références

  1. Une petite molécule catalyseur du repliement des protéines in vitro et in vivo.  |  Woycechowsky, KJ., et al. 1999. Chem Biol. 6: 871-9. PMID: 10631515
  2. Effets du pKa des thiols aromatiques sur le taux de repliement d'une protéine contenant des disulfures.  |  Gough, JD., et al. 2003. Biochemistry. 42: 11787-97. PMID: 14529290
  3. Investigation du repliement des protéines à l'aide d'un écran factoriel fractionné: étude des effets et des interactions des réactifs.  |  Willis, MS., et al. 2005. Protein Sci. 14: 1818-26. PMID: 15937284
  4. Déterminants structuraux de l'accès au substrat de la disulfure oxydase Erv2p.  |  Vala, A., et al. 2005. J Mol Biol. 354: 952-66. PMID: 16288914
  5. Les petites molécules non réactives à l'oxydation peuvent accélérer le repliement oxydatif des protéines par de nouveaux mécanismes.  |  Fink, M., et al. 2008. Biophys Chem. 132: 104-9. PMID: 18045767
  6. Catalyseurs à petites molécules du repliement oxydatif des protéines.  |  Lees, WJ. 2008. Curr Opin Chem Biol. 12: 740-5. PMID: 18824127
  7. Les disélénides à petites molécules catalysent le repliement oxydatif des protéines in vivo.  |  Beld, J., et al. 2010. ACS Chem Biol. 5: 177-82. PMID: 20052969
  8. Optimisation des méthodes de pliage oxydatif pour les peptides riches en cystéine: étude des conotoxines contenant trois ponts disulfures.  |  Steiner, AM. and Bulaj, G. 2011. J Pept Sci. 17: 1-7. PMID: 20814907
  9. Acyl cystamine: imitations de petites foldases moléculaires accélérant le repliement oxydatif de protéines contenant des disulfures.  |  Wang, GZ., et al. 2011. Biotechnol Prog. 27: 377-85. PMID: 21302368
  10. Efficacité de l'acide nucléique peptidique et de conjugués sélectionnés contre des pathologies cellulaires spécifiques de la sclérose latérale amyotrophique.  |  Browne, EC., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 1520-7. PMID: 26935939
  11. L'activité redox de la protéine disulfure isomérase inhibe les phénotypes de la SLA dans des modèles cellulaires et de poisson zèbre.  |  Parakh, S., et al. 2020. iScience. 23: 101097. PMID: 32446203
  12. Les disulfures peptidiques CGC et RKCGC facilitent le repliement oxydatif des protéines  |  Guo-Zhen Wang, Xiaoyan Dong, Yan Sun. 2011. Biochemical Engineering Journal. Volume 55, Issue 3: 169-175.
  13. Le disulfure peptidique RKCGCFF facilite le repliement oxydatif des protéines en imitant la protéine disulfure isomérase  |  Hu Liu, Xiao-Yan Dong, Yan Sun. 2013. Biochemical Engineering Journal. 79: 29-32.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane, 100 mg

sc-213078
100 mg
$372.00