TRα Lentiviral Activation Particles (h): sc-401475-LAC

THRAは、リガンド活性化型の核内受容体である甲状腺ホルモン受容体α（TRα）をコードしており、トリヨードチロニン（T3）に結合して甲状腺ホルモン応答配列を介し転写を制御します。TRαは、クロマチンのアクセシビリティや共調節因子のリクルートを調節することで、発生および代謝に関わる遺伝子プログラムを統合し、細胞分化、ミトコンドリアのエネルギー代謝、細胞周期制御などの過程に影響を及ぼします。甲状腺ホルモンシグナル伝達の中枢ノードとして、THRAは組織特異的な内分泌応答性や、MAPK/PI3Kおよびレチノイド受容体経路とのクロストークに寄与します。TRαシグナルの破綻や受容体機能の変化は、内分泌・代謝表現型と関連し、神経発生や心代謝の研究モデルで検討される系譜（ラインage）決定プログラムにも影響し得ます。

TRα レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なTHRAの発現上昇を可能にします。

TRα レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、THRA転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性TRαの発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のTHRAゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。