Anticorps TMEM12 (D-2): sc-398948
- L'anticorps TMEM12 D-2 est un monoclonal IgG2a (chaîne légère kappa) L'Anticorps TMEM12 fourni en 200 µg/ml
- spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 205-223 au niveau C-terminus de TMEM12 d'origine human
- L'Anticorps TMEM12 (D-2) est recommandé pour la détection de TMEM12 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps TMEM12 (D-2) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de TMEM12 (D-2): sc-398948.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps TMEM12 (D-2) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps TMEM12 (D-2)(voir les informations de commande ci-dessous).
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L'anticorps TMEM12 (D-2) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ TMEM12 (également désigné comme anticorps TMEM12) qui détecte la protéine TMEM12 d'origine humaine, murine et de rat par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps TMEM12 (D-2) est disponible sous forme d'anticorps anti-TMEM12 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-TMEM12, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. L'USHSA (syndrome d'Usher de type 3) serait impliqué dans le maintien de l'oreille interne et de la rétine, jouant un rôle spécifique dans les jonctions de synapses excitatrices entre les cellules ciliées et les cellules ganglionnaires cochléaires, ainsi que dans les synapses analogues au sein de la rétine. Des défauts dans le gène codant pour USH3A sont à l'origine du syndrome d'Usher de type 3 (USH3), une maladie génétiquement hétérogène caractérisée par une surdité progressive postlinguale et l'apparition d'une rétinite pigmentaire au cours de la deuxième décennie de la vie. TMEM12 (Transmembrane protein 12), également connue sous le nom de USH3AL1 ou CLRN3, est une protéine membranaire multi-passages de 226 acides aminés qui appartient à la famille des clarines. Existant sous la forme de deux isoformes épissées alternativement, TMEM12 pourrait avoir des fonctions similaires à celles de USHSA.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps TMEM12 (D-2) Références:
- Interaction possible entre les produits des gènes USH1B et USH3, comme l'indique l'apparente hérédité digénique de la surdité. | Adato, A., et al. 1999. Am J Hum Genet. 65: 261-5. PMID: 10364543
- Une carte de la région critique du syndrome d'Usher de type III sur le chromosome 3q, prête à être séquencée. | Joensuu, T., et al. 2000. Genomics. 63: 409-16. PMID: 10704288
- Des mutations dans un nouveau gène avec des domaines transmembranaires sont à l'origine du syndrome d'Usher de type 3. | Joensuu, T., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 673-84. PMID: 11524702
- Les transcrits USH3A codent pour la clarine-1, une protéine à quatre domaines transmembranaires qui pourrait jouer un rôle dans les synapses sensorielles. | Adato, A., et al. 2002. Eur J Hum Genet. 10: 339-50. PMID: 12080385
- Syndrome d'Usher de type III: structure génomique révisée du gène USH3 et identification de nouvelles mutations. | Fields, RR., et al. 2002. Am J Hum Genet. 71: 607-17. PMID: 12145752
- Maladie rétinienne dans le syndrome d'Usher III causée par des mutations dans le gène clarin-1. | Herrera, W., et al. 2008. Invest Ophthalmol Vis Sci. 49: 2651-60. PMID: 18281613
- Attribution d'un gène du syndrome d'Usher de type III (USH3) au chromosome 3q. | Sankila, EM., et al. 1995. Hum Mol Genet. 4: 93-8. PMID: 7711740
- Cartographie affinée du locus du syndrome d'Usher de type III sur le chromosome 3, exclusion de gènes candidats et identification de la région homologue putative de la souris. | Joensuu, T., et al. 1996. Genomics. 38: 255-63. PMID: 8975700
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps TMEM12 (D-2) | sc-398948 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TMEM12 (D-2): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-530986 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TMEM12 (D-2): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-524553 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
TMEM12 (D-2): m-IgG2a BP-HRP Kit | sc-547654 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps TMEM12 (D-2) AC | sc-398948 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps TMEM12 (D-2) HRP | sc-398948 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps TMEM12 (D-2) FITC | sc-398948 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps TMEM12 (D-2) PE | sc-398948 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps TMEM12 (D-2) Alexa Fluor® 488 | sc-398948 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps TMEM12 (D-2) Alexa Fluor® 546 | sc-398948 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps TMEM12 (D-2) Alexa Fluor® 594 | sc-398948 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps TMEM12 (D-2) Alexa Fluor® 647 | sc-398948 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps TMEM12 (D-2) Alexa Fluor® 680 | sc-398948 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps TMEM12 (D-2) Alexa Fluor® 790 | sc-398948 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM12 (D-2) peptide neutralisant | sc-398948 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |