THP (CAS 4706-17-6)
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La tris(hydroxypropyl)phosphine (THP) est un produit chimique polyvalent utilisé principalement dans le domaine de la recherche en chimie en tant que ligand et réactif dans divers processus de synthèse. Son utilité réside dans son groupe phosphine, qui permet au THP d'agir comme un puissant agent réducteur dans la synthèse de composés organophosphorés complexes. Les groupes hydroxypropyle contribuent à sa solubilité dans les solvants organiques, ce qui élargit son utilisation en chimie organométallique, où il forme des complexes avec les métaux de transition. Ces complexes métalliques sont étudiés pour leurs propriétés catalytiques, jouant un rôle crucial dans la recherche sur la catalyse, en particulier dans le développement de nouvelles réactions et de nouveaux processus. En outre, le THP est également exploré pour sa capacité à faciliter le transfert d'atomes de phosphore dans l'étude de la synthèse et des propriétés de nouvelles molécules contenant du phosphore, qui présentent un intérêt pour la science des matériaux et d'autres domaines de la chimie appliquée.
THP (CAS 4706-17-6) Références
- Alcools benzyliques et phosphobétaïnes alpha-monodeutérés issus de réactions d'aldéhydes aromatiques avec une phosphine soluble dans l'eau/D2O. | Moiseev, DV., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 10338-46. PMID: 17140243
- Chimie et stéréochimie de l'interaction de la phosphine hydrosoluble [HO(CH2)3]3P avec le cinnamaldéhyde en milieu aqueux. | Moiseev, DV., et al. 2007. Inorg Chem. 46: 4704-12. PMID: 17432851
- Bioconjugaison de nanocristaux semi-conducteurs hydroxylés et détection de biomolécules sans bruit de fond. | Kim, Y., et al. 2010. Bioconjug Chem. 21: 1305-11. PMID: 20583788
- Les sulfhydryl-oxydases Erv-family liées à la flavine libèrent de l'anion superoxyde au cours du renouvellement catalytique. | Daithankar, VN., et al. 2012. Biochemistry. 51: 265-72. PMID: 22148553
- Les phosphines sont des réducteurs de la ribonucléotide réductase qui agissent par l'intermédiaire de cystéines C-terminales similaires aux thiorédoxines et aux glutaredoxines. | Domkin, V. and Chabes, A. 2014. Sci Rep. 4: 5539. PMID: 24986213
- La tris(3-hydroxypropyl)phosphine est supérieure au dithiothréitol pour l'évaluation in vitro de l'activité de la vitamine K 2,3-époxyde réductase. | Krettler, C., et al. 2015. Anal Biochem. 474: 89-94. PMID: 25524619
- Tris(3-hydroxypropyl)phosphine (THPP): Un réactif doux et stable dans l'air pour le clivage rapide et réducteur des disulfures de petites molécules. | McNulty, J., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 4114-7. PMID: 26318995
- Analyse des allergènes alimentaires pour les aliments transformés à l'aide d'une nouvelle méthode d'extraction permettant d'éliminer les réactifs nocifs pour les tests ELISA et les tests à flux latéral. | Ito, K., et al. 2016. Anal Bioanal Chem. 408: 5973-84. PMID: 26973237
- Profilage des métabolites amino-carboxyliques urinaires par préparation d'échantillons in situ à l'aide d'heptafluorobutyl chloroformate et par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse. | Hušek, P., et al. 2016. J Chromatogr A. 1443: 211-32. PMID: 27012787
- Évaluation et optimisation des méthodes de réduction et d'alkylation pour maximiser l'identification des peptides avec la protéomique basée sur la MS. | Suttapitugsakul, S., et al. 2017. Mol Biosyst. 13: 2574-2582. PMID: 29019370
- L'extinction in situ des agents réducteurs de la trialkylphosphine à l'aide de PEG-Azides solubles dans l'eau améliore la conjugaison de la maléimide aux protéines. | Kantner, T., et al. 2017. ACS Omega. 2: 5785-5791. PMID: 30023752
- Comparaison de deux agents réducteurs, le dithiothréitol et la tris(3-hydroxypropyl)phosphine, pour le dosage cinétique in vitro de la vitamine K époxyde réductase. | Takeda, K., et al. 2020. Vet Anim Sci. 9: 100095. PMID: 32734105
- Mise en garde concernant l'utilisation d'agents réducteurs à base de Tris(alkyl)phosphine avec des enzymes dépendantes du NAD+. | Patel, SM., et al. 2020. Biochemistry. 59: 3285-3289. PMID: 32841567
- Nanocarriers de type 'cheval de Troie' pour une meilleure administration de médicaments sensibles à l'oxydoréduction. | Li, Y., et al. 2022. J Control Release. 342: 201-209. PMID: 34998915
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