Date published: 2025-9-10

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Thioridazine 2-Sulfone (CAS 14759-06-9)

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Noms alternatifs:
Sulforidazine; Imagotan; 10-[2-(1-Methyl-2-piperidinyl)ethyl]-2-(methylsulfonyl)-10H-phenothiazine
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La thioridazine 2-sulfone est un composé qui peut fonctionner comme un puissant inhibiteur des récepteurs de la dopamine. Il exerce son mécanisme d'action en se liant aux récepteurs de la dopamine et en bloquant la transmission des signaux de la dopamine dans le système nerveux central. Cette interférence avec la signalisation dopaminergique entraîne des altérations de la neurotransmission et une modulation de l'activité neuronale. Le mécanisme d'action de la thioridazine 2-sulfone consiste à perturber le fonctionnement normal des récepteurs de la dopamine, affectant ainsi l'équilibre des neurotransmetteurs dans le cerveau. Le rôle fonctionnel de la thioridazine 2-sulfone dans les applications expérimentales réside dans sa capacité à cibler et à moduler les récepteurs de la dopamine, ce qui peut être utile pour étudier le rôle de la signalisation dopaminergique dans divers processus physiologiques et pathologiques. Son mécanisme d'action au niveau moléculaire permet d'étudier la fonction des récepteurs de la dopamine et ses implications dans la recherche neurobiologique.


Thioridazine 2-Sulfone (CAS 14759-06-9) Références

  1. Racemisation et dégradation de la thioridazine et de la thioridazine 2-sulfone dans le plasma humain et les solutions aqueuses.  |  Masetto de Gaitani, C., et al. 2003. Chirality. 15: 479-85. PMID: 12774286
  2. Électrocardiogramme et modifications cardiovasculaires dans l'empoisonnement à la thioridazine et à la chlorpromazine.  |  Strachan, EM., et al. 2004. Eur J Clin Pharmacol. 60: 541-5. PMID: 15372128
  3. Dégradation et changements de configuration de la thioridazine 2-sulfoxyde.  |  de Gaitani, CM., et al. 2004. J Pharm Biomed Anal. 36: 601-7. PMID: 15522536
  4. Comparaison des effets de la thioridazine et de la mésoridazine sur l'intervalle QT chez des adultes sains après des doses orales uniques.  |  Salih, IS., et al. 2007. Clin Pharmacol Ther. 82: 548-54. PMID: 17410120
  5. Champignons endophytes comme modèles pour la biotransformation stéréosélective de la thioridazine.  |  Borges, KB., et al. 2007. Appl Microbiol Biotechnol. 77: 669-74. PMID: 17876580
  6. Fluorimétrie oxydante en ligne à injection de flux et extraction en phase solide pour la détermination du chlorhydrate de thioridazine dans le plasma humain.  |  Zhang, ZQ., et al. 2007. Talanta. 71: 2056-61. PMID: 19071563
  7. Attribution de la configuration absolue de l'atome de soufre des métabolites de la thioridazine par l'analyse de leurs propriétés chiroptiques: le cas de la thioridazine 2-sulfoxyde.  |  Bertucci, C., et al. 2010. J Pharm Biomed Anal. 52: 796-801. PMID: 20376912
  8. Thioridazine: le bon et le mauvais.  |  Thanacoody, RH. 2011. Recent Pat Antiinfect Drug Discov. 6: 92-8. PMID: 21548877
  9. Essai de phase 1 évaluant la thioridazine en association avec la cytarabine chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.  |  Aslostovar, L., et al. 2018. Blood Adv. 2: 1935-1945. PMID: 30093531
  10. Un capteur optique avec des sites de liaison spécifiques pour la détection du chlorhydrate de thioridazine basé sur des ZnO-QDs recouverts d'un polymère à empreinte moléculaire.  |  Ensafi, AA., et al. 2019. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 206: 460-465. PMID: 30172874
  11. Cardiotoxicité de la thioridazine et de deux formes stéréo-isomères du 5-sulfoxyde de thioridazine dans le cœur isolé de rats perfusés.  |  Hale, PW. and Poklis, A. 1986. Toxicol Appl Pharmacol. 86: 44-55. PMID: 3764935
  12. Détermination simultanée de la thioridazine et de ses métabolites S-oxydés et N-déméthylés par chromatographie liquide à haute performance sur silice comprimée radialement.  |  Kilts, CD., et al. 1982. J Chromatogr. 231: 377-91. PMID: 6290516
  13. Thioridazine et ses métabolites dans le sang post mortem, y compris deux sulfoxydes stéréo-isomériques.  |  Poklis, A., et al. 1982. J Anal Toxicol. 6: 250-2. PMID: 7176556
  14. Détermination des énantiomères de la thioridazine, de la thioridazine 2-sulfone et des paires isomériques de la thioridazine 2-sulfoxyde et de la thioridazine 5-sulfoxyde dans le plasma humain.  |  Eap, CB., et al. 1995. J Chromatogr B Biomed Appl. 669: 271-9. PMID: 7581903

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Thioridazine 2-Sulfone, 5 mg

sc-213036
5 mg
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