Date published: 2025-9-7

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Anticorps TFIIIB90-1/4 (B-8): sc-271970

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Fiches techniques
  • L'anticorps TFIIIB90-1/4 B-8 est un monoclonal IgG1 (chaîne légère kappa) L'Anticorps TFIIIB90-1/4 fourni en 200 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 1-120 situés au niveau N-terminus de TFIIIB90 -1 d'origine human
  • L'Anticorps TFIIIB90-1/4 (B-8) est recommandé pour la détection de TFIIIB90 isoforms 1 and 4 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • Anti-L'Anticorps TFIIIB90-1/4 (B-8) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Réactifs TransCruz pour une application en ChIP (sc-271970 X, 200 µg/0.1 ml)
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de TFIIIB90-1/4 (B-8): sc-271970.
  • m-IgG Fc BP-HRP et 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour TFIIIB90-1/4 Antibody (B-8) for WB applications. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec TFIIIB90-1/4 Antibody (B-8)(voir les informations de commande ci-dessous).

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    L'anticorps TFIIIB90-1/4 (B-8) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris TFIIIB90-1/4 qui détecte la protéine TFIIIB90-1/4 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps TFIIIB90-1/4 (B-8) est disponible sous forme d'anticorps anti-TFIIIB90-1/4 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-TFIIIB90-1/4, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. L'ARN polymérase (pol) III synthétise l'ARNt, l'ARNr 5s, l'ARN 7SL et l'ARNn U6. Elle est surexprimée dans de nombreuses lignées cellulaires transformées et dans les tumeurs in vivo, car les cellules doivent dupliquer ses composants protéiques avant de se diviser. Par conséquent, pour maintenir une croissance rapide, les cellules doivent produire un niveau élevé d'ARN transcrit par la Pol III, ce qui nécessite la présence des complexes de facteurs de transcription TFIIIB et TFIIIC2. Le complexe TFIIIC2 est composé de cinq sous-unités, TFIIIC220, TFIIIC110, TFIIIC102, TFIIIC90 et TFIIIC63, qui sont surexprimées dans les cellules transformées par les adénovirus ainsi que dans les cellules malignes in vivo, telles que les carcinomes ovariens. TFIIIC2 recrute l'ARN pol III et TFIIIB vers les éléments promoteurs et peut être un élément clé dans la dérégulation des cellules malignes. Le complexe TFIIIB comprend la protéine de liaison à la TATA (TBP), le facteur 1 lié à TFIIB (TFIIIB90, BRF1) et TFIIIB′′, dont l'expression est également régulée à la hausse dans les cellules transformées. Dans de nombreux carcinomes, les suppresseurs de tumeurs que sont le rétinoblastome (RB) et la p53 sont inactivés, ce qui affecte leur capacité à se lier et à inactiver la fonction de TFIIIB.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps TFIIIB90-1/4 (B-8) Références:

    1. La sous-unité TFIIIC90 de TFIIIC interagit avec de multiples composants de la machinerie de l'ARN polymérase III et contient une activité acétyltransférase spécifique aux histones.  |  Hsieh, YJ., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 7697-704. PMID: 10523658
    2. Interactions entre le facteur de transcription TFIIIC131 contenant des répétitions tetratricopeptidiques et son ligand, TFIIIB70. Preuve d'un changement de conformation dans le complexe.  |  Moir, RD., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 26591-8. PMID: 10859316
    3. Les variantes épissées de la FRBR fonctionnent à différents promoteurs de l'ARN polymérase III.  |  McCulloch, V., et al. 2000. EMBO J. 19: 4134-43. PMID: 10921893
    4. Différentes activités de TFIIIB humain dirigent la transcription de l'ARN polymérase III à partir de promoteurs contenant ou non du TATA.  |  Schramm, L., et al. 2000. Genes Dev. 14: 2650-63. PMID: 11040218
    5. Le facteur de transcription TFIIIC2 de l'ARN polymérase III est surexprimé dans les tumeurs ovariennes.  |  Winter, AG., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 12619-24. PMID: 11058163
    6. La protéine du rétinoblastome perturbe les interactions nécessaires à la transcription de l'ARN polymérase III.  |  Sutcliffe, JE., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 9192-202. PMID: 11094071
    7. Transcription de l'ARN polymérase III: son contrôle par les suppresseurs de tumeurs et sa dérégulation par les agents de transformation.  |  Brown, TR., et al. 2000. Gene Expr. 9: 15-28. PMID: 11097422
    8. Piégeage cinétique de l'ADN par le facteur de transcription IIIB.  |  Cloutier, TE., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 9581-6. PMID: 11481428
    9. Activation des gènes de souris dans les cellules transformées.  |  Scott, MR., et al. 1983. Cell. 34: 557-67. PMID: 6311432
    10. Structure et fonction d'une sous-unité du facteur de transcription humain TFIIIB conservée au cours de l'évolution et contenant à la fois des domaines liés à TFIIB et à la protéine 2 du groupe de haute mobilité.  |  Wang, Z. and Roeder, RG. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 7026-30. PMID: 7624363
    11. Clonage et caractérisation fonctionnelle du gène codant pour la sous-unité TFIIIB90 du facteur de transcription TFIIIB de l'ARN polymérase III.  |  Roberts, S., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 14903-9. PMID: 8662956
    12. Expression de l'ARN BC1 neuronal: induction dans les tumeurs murines.  |  Chen, W., et al. 1997. Eur J Cancer. 33: 288-92. PMID: 9135502

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    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Anticorps TFIIIB90-1/4 (B-8)

    sc-271970
    200 µg/ml
    $316.00

    TFIIIB90-1/4 (B-8): m-IgG Fc BP-HRP Kit

    sc-527312
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    TFIIIB90-1/4 (B-8): m-IgG1 BP-HRP Kit

    sc-532685
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    Anticorps TFIIIB90-1/4 (B-8) X

    sc-271970 X
    200 µg/0.1 ml
    $316.00

    Anticorps TFIIIB90-1/4 (B-8) AC

    sc-271970 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    Anticorps TFIIIB90-1/4 (B-8) HRP

    sc-271970 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    Anticorps TFIIIB90-1/4 (B-8) FITC

    sc-271970 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    Anticorps TFIIIB90-1/4 (B-8) PE

    sc-271970 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    Anticorps TFIIIB90-1/4 (B-8) Alexa Fluor® 488

    sc-271970 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps TFIIIB90-1/4 (B-8) Alexa Fluor® 546

    sc-271970 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps TFIIIB90-1/4 (B-8) Alexa Fluor® 594

    sc-271970 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps TFIIIB90-1/4 (B-8) Alexa Fluor® 647

    sc-271970 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps TFIIIB90-1/4 (B-8) Alexa Fluor® 680

    sc-271970 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps TFIIIB90-1/4 (B-8) Alexa Fluor® 790

    sc-271970 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    What is the recommended starting dilution for Western blot for TFIIIB90-1/4 (B-8): sc-271970 monoclonal antibody?

    Posée par: Germaine
    Thank you for your question. The recommended starting dilution for Western blot is 1:100 with a dilution range of 1:100-1:1000. This information, along with other technical specifications, can be found in the “datasheet” link at the top of the product page, for which I have provided the link: https://datasheets.scbt.com/sc-271970.pdf If you have any further questions or concerns, please contact our Technical Service department by calling 800-457-3801 option 2, emailing scbt@scbt.com, or using the Live Chat function on our website.
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-02-28
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    Rated 5 de 5 de par Satisfactory Western blot data of TFIIIB90Satisfactory Western blot data of TFIIIB90-1 expression in non-transfected and human TFIIIB90-1 transfected 293T whole cell lysates. -SCBT QC
    Date de publication: 2014-08-27
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