Structure moléculaire de Tetrabutylammonium iodide, Numéro CAS: 311-28-4
Tetrabutylammonium iodide (CAS 311-28-4)
Noms alternatifs:
Tetra-n-butylammonium iodide
Numéro CAS:
311-28-4
Masse Moléculaire:
369.37
Formule Moléculaire:
C16H36N•I
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L'iodure de tétrabutylammonium est un sel d'ammonium quaternaire qui trouve des applications notables dans les réactions chimiques. Il est particulièrement utilisé dans les réactions de transfert de phase, facilitant le transfert des réactifs entre différentes phases. En outre, il est utilisé dans les réactions de clivage régiosélectif des éthers, où il joue un rôle dans la rupture sélective des liaisons éther. En outre, il sert de source d'iodure dans les réactions de déplacement nucléophile, facilitant l'échange d'un groupe nucléophile contre des ions iodure dans divers processus chimiques.
Tetrabutylammonium iodide (CAS 311-28-4) Références
- Étude potentiométrique de la réaction entre le périodate et l'iodure sous forme de leurs sels de tétrabutylammonium dans le chloroforme. Application à la détermination de l'iodure et à la détection potentiométrique des points finaux dans les titrages acide-base dans le chloroforme. | Pournaghi-Azar, MH. and Farhadi, K. 1995. Talanta. 42: 345-52. PMID: 18966236
- Sulfonylation allylique catalysée par l'iodure de tétrabutylammonium de dérivés α-méthylstyrène avec des sulfonylhydrazides. | Li, X., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 12240-2. PMID: 23147597
- Réaction en cascade d'halocyclisation/cycloaddition/élimination catalysée par l'iodure. | Kloeckner, U., et al. 2013. J Org Chem. 78: 2751-6. PMID: 23373844
- Sulfonylation allylique catalysée par l'iodure de tétrabutylammonium d'acétates de Baylis-Hillman avec des sulfonylhydrazides dans l'eau. | Li, X., et al. 2013. Org Biomol Chem. 11: 1739-42. PMID: 23381111
- Appariement d'ions iodures avec des cations polypyridyles de Ruthénium fortement chargés dans CH3CN. | Swords, WB., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 4512-9. PMID: 25871339
- Couplage oxydatif catalysé par l'iodure de tétrabutylammonium d'énamides avec des sulfonylhydrazides: synthèse de β-céto-sulfones. | Tang, Y., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 7084-90. PMID: 26052796
- Thiolation d'oxindoles favorisée par l'iodure de tétrabutylammonium en utilisant des chlorures de sulfonyle comme réactifs de sulfénylation. | Zhao, X., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28763049
- Cyclisation en cascade médiée par TBAI/TBHP vers des indéno[1,2-c]quinolines sulfonylées. | Meesin, J., et al. 2017. Org Lett. 19: 6546-6549. PMID: 29172552
- Combinaison de l'iodure de tétrabutylammonium (TBAI) avec l'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP): Un système efficace sans métaux de transition pour construire diverses liaisons chimiques. | Chen, R., et al. 2018. Chem Rec. 18: 1292-1305. PMID: 29513383
- Réaction de transfert de charge vers le solvant dans une couche moléculaire hydrophobe d'iodure de tétrabutylammonium en solution aqueuse. | Karashima, S. and Suzuki, T. 2019. J Phys Chem B. 123: 3769-3775. PMID: 30827113
- Couplage amélioré par micro-ondes d'acides carboxyliques avec des cétones liquides et des éthers cycliques à l'aide d'iodure de tétrabutylammonium/hydroperoxyde de butyle. | Macías-Benítez, P., et al. 2020. J Org Chem. 85: 6027-6043. PMID: 32270681
- Observation de la conductivité ionique sur l'électrolyte polymère en gel PUA-TBAI-I2. | Chai, KL., et al. 2022. Sci Rep. 12: 124. PMID: 34997013
- Diodes électroluminescentes à points quantiques en pérovskite à haute efficacité dans le rouge pur. | Xie, M., et al. 2022. Nano Lett. 22: 8266-8273. PMID: 36251485
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Tetrabutylammonium iodide, 25 g | sc-251158 | 25 g | $23.00 | |||
Tetrabutylammonium iodide, 100 g | sc-251158A | 100 g | $63.00 |