Date published: 2025-9-10

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Tetrabutylammonium Fluoride (CAS 429-41-4)

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Noms alternatifs:
TBAF; DM 235
Application(s):
Tetrabutylammonium Fluoride est un réactif utilisé pour la synthèse de plusieurs composés
Numéro CAS:
429-41-4
Masse Moléculaire:
261.46
Formule Moléculaire:
C16H36FN
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le fluorure de tétrabutylammonium (TBAF) est un composé organo-fluoré ayant une large gamme d'applications en synthèse organique, en chimie analytique et en biochimie. C'est un réactif utilisé pour la synthèse de nombreux composés, notamment des polymères, des esters d'acides diénoïques conjugués, des oligoribonucléotides avec des liaisons modifiées par des phosphonates et des inhibiteurs triples de la recapture des monoamines, entre autres. Il est également utilisé comme réactif pour la déprotection d'alcools protégés, pour la synthèse de composés fluorés, pour l'analyse de biomolécules et pour le clivage de liaisons disulfures. C'est une solution utilisée en synthèse organique comme catalyseur de transfert de phase et source d'ions fluorure. Il facilite diverses réactions chimiques, y compris la désilylation et la substitution nucléophile, dans un système de solvants tétrahydrofurane (THF).


Tetrabutylammonium Fluoride (CAS 429-41-4) Références

  1. Utilisation du triphényldifluorosilicate de tétrabutylammonium comme source de fluorure pour le clivage des liaisons silicium-carbone.  |  Pilcher, AS. and DeShong, P. 1996. J Org Chem. 61: 6901-6905. PMID: 11667585
  2. Fluorure de tétrabutylammonium anhydre.  |  Sun, H. and DiMagno, SG. 2005. J Am Chem Soc. 127: 2050-1. PMID: 15713075
  3. Alcalinisation rapide N9 assistée par le fluorure de tétrabutylammonium sur l'anneau purine: application aux réactions combinatoires dans les plaques de microtitration pour la découverte d'inhibiteurs puissants de la sulfotransférase in situ.  |  Brik, A., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 4622-6. PMID: 15953729
  4. Addition catalysée par le fluorure de tétrabutylammonium (TBAF) de trialkylsilylalcynes substitués à des aldéhydes, des cétones et des cétones trifluorométhyliques.  |  Chintareddy, VR., et al. 2011. J Org Chem. 76: 4482-8. PMID: 21517057
  5. Synthèse simple et pratique d'esters à partir d'acides carboxyliques et d'halogénures d'alkyle à l'aide du fluorure de tétrabutylammonium.  |  Matsumoto, K., et al. 2014. J Oleo Sci. 63: 539-44. PMID: 24770480
  6. Utilisation du fluorure de tétrabutylammonium pour promouvoir les réactions de N- et O-(11) C-méthylation avec l'iodo[(11) C]méthane dans le sulfoxyde de diméthyle.  |  Kikuchi, T., et al. 2013. J Labelled Comp Radiopharm. 56: 672-8. PMID: 25196029
  7. Synthèse simple de 1,2-dicyanoalcanes à partir de nitroalcènes et de cyanure de silyle grâce au fluorure de tétrabutylammonium.  |  Kiyokawa, K., et al. 2015. Chemistry. 21: 1280-5. PMID: 25346107
  8. Synthèse d'alcynes à partir de triflates de vinyle en utilisant le fluorure de tétrabutylammonium.  |  Okutani, M. and Mori, Y. 2015. Chem Pharm Bull (Tokyo). 63: 393-6. PMID: 25948333
  9. Synthèse directe d'α-allénols à partir d'alcynes et d'aldéhydes protégés par TMS, médiée par le fluorure de tétrabutylammonium.  |  Huang, X. and Bugarin, A. 2016. Chemistry. 22: 12696-700. PMID: 27401054
  10. Fluoration électrochimique et radiofluoration de l'acétate de méthyle (phénylthio) à l'aide du fluorure de tétrabutylammonium (TBAF).  |  Balandeh, M., et al. 2017. J Electrochem Soc. 164: G99-G103. PMID: 28890550
  11. Caractérisation d'échantillons de cellulose non déraffinée par chromatographie d'exclusion de taille dans le fluorure de tétrabutylammonium/diméthylsulfoxyde (TBAF/DMSO).  |  Rebière, J., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 29144402
  12. Conception et fabrication de gradients de mouillabilité avec des profils accordables par dégreffage de couches d'organosilane à partir de surfaces de silice par le fluorure de tétrabutylammonium.  |  Miles, J., et al. 2017. Langmuir. 33: 14556-14564. PMID: 29161508
  13. Approche catalytique énantiosélective de la cyclopropanation et du réarrangement pour les spirocétals chiraux.  |  Dong, K., et al. 2021. Org Lett. 23: 3955-3959. PMID: 33955755
  14. Conversion du CO2 en formamide à l'aide d'un catalyseur à base de fluorure et de silicium métallique comme agent réducteur.  |  Wang, R., et al. 2022. Commun Chem. 5: 150. PMID: 36698012

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Tetrabutylammonium Fluoride, 25 ml

sc-296487
25 ml
$26.00

Tetrabutylammonium Fluoride, 100 ml

sc-296487A
100 ml
$58.00