tert-Butyl carbazate (CAS 870-46-2)
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Le carbazate de tert-butyle est un composé chimique qui sert de réactif dans la synthèse de divers composés organiques. Il agit comme groupe protecteur du carbonyle dans la préparation d'aldéhydes et de cétones. Le carbazate de tert-butyle réagit avec les composés carbonylés pour former des hydrazones, qui peuvent être manipulés pour introduire différents groupes fonctionnels. Le carbazate de tert-butyle est particulièrement utile dans la préparation d'intermédiaires et de produits agrochimiques. Son mode d'action implique la formation d'hydrazones stables, qui peuvent subir des transformations ultérieures pour donner les produits souhaités. Le carbazate de tert-butyle joue un rôle dans la modification des composés carbonylés, permettant l'introduction de fonctionnalités chimiques spécifiques de manière contrôlée.
tert-Butyl carbazate (CAS 870-46-2) Références
- Synthèse énantiospécifique de la 1-azafagomine. | Ernholt, BV., et al. 2000. Chemistry. 6: 278-87. PMID: 11931107
- Synthèse stéréocontrôlée de triazacyclopenta[cd]pentalènes par des réactions de cycloaddition 1,3-dipolaire intramoléculaire d'imines azométhiniques. | Bélanger, G., et al. 2002. J Org Chem. 67: 7880-3. PMID: 12398520
- Couplage croisé catalysé par le palladium entre les halogénures de vinyle et le carbazate de tert-butyle: première synthèse générale des N-Boc-N-alkénylhydrazines inhabituelles. | Barluenga, J., et al. 2007. Org Lett. 9: 275-8. PMID: 17217283
- Synthèse et activités inhibitrices de nouvelles azafagomines substituées en C-3: un nouveau type d'inhibiteurs sélectifs des α-L-fucosidases. | Moreno-Clavijo, E., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 4648-60. PMID: 20570156
- Découverte et synthèse de nouveaux 2,7-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazines. | Thieu, T., et al. 2011. Org Lett. 13: 4204-7. PMID: 21790122
- Détection par fluorescence de Sn2+ dans des cellules eucaryotes et procaryotes vivantes. | Lan, H., et al. 2014. Analyst. 139: 5223-9. PMID: 25126650
- Influence du degré d'oxydation sur les propriétés physicochimiques de l'inuline oxydée. | Afinjuomo, F., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32369991
- Synthèse en flux continu d'arylhydrazines via le couplage nickel/photoredox du carbazate de tert-butyle avec des halogénures d'aryle. | Mata, A., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 14621-14624. PMID: 33151210
- Études complémentaires sur la conjugaison protéique d'agents chélateurs bifonctionnels à base d'acide hydroxamique: conjugaison spécifique au groupe à deux loci différents. | Safavy, A., et al. 1999. Bioconjug Chem. 10: 18-23. PMID: 9893959
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