Date published: 2025-9-9

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tert-Butyl acetoacetate (CAS 1694-31-1)

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Noms alternatifs:
tert-Butyl 3-oxobutanoate; Acetoacetic acid, tert-butyl ester
Numéro CAS:
1694-31-1
Masse Moléculaire:
158.19
Formule Moléculaire:
C8H14O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétoacétate de tert-butyle (TBA), un liquide incolore et inflammable, est un composé organique. Sa polyvalence en fait un intermédiaire chimique précieux dans diverses synthèses organiques. Dans le cadre de la recherche scientifique, l'acétoacétate de tert-butyle est largement utilisé dans une série d'applications. In vitro, il sert de substrat pour les essais enzymatiques, ce qui facilite l'étude de la structure et de la fonction des protéines. En outre, l'acétoacétate de tert-butyle joue un rôle essentiel dans la synthèse de polymères et d'autres matériaux. L'acétoacétate de tert-butyle est un substrat polyvalent pour de nombreuses enzymes. Il est notamment métabolisé par des enzymes telles que l'acétoacétate décarboxylase, qui facilite la décarboxylation de l'acétoacétate, ce qui entraîne la formation d'acétone. En outre, l'acétoacétate de tert-butyle est métabolisé par l'alcool déshydrogénase et l'aldéhyde déshydrogénase, entre autres enzymes, ce qui contribue à la diversité de ses voies métaboliques.


tert-Butyl acetoacetate (CAS 1694-31-1) Références

  1. Hydrogels multi-réactifs, auto-cicatrisants et adhésifs à base de PVA induits par la complexation ultrarapide d'ions Fe3+.  |  Tie, J., et al. 2019. Soft Matter. 15: 7404-7411. PMID: 31465077
  2. Hydrogels auto-cicatrisants injectables NIR/Thermoresponsifs contenant des nanoparticules de polydopamine pour une thermochimiothérapie efficace et synergique du cancer.  |  Wang, C., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 9118-9131. PMID: 32009384
  3. Fabrication robuste de matériaux cellulosiques fluorescents par réaction de Hantzsch.  |  Wang, R., et al. 2021. Macromol Rapid Commun. 42: e2000496. PMID: 33200484
  4. Synthèse totale du modulateur de spliceosome Pladienolide B via une crotylation carbonyle asymétrique syn- et antidiastéréosélective à l'aide d'alcools.  |  Yoo, M. and Krische, MJ. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 13923-13928. PMID: 33794050
  5. Hydrogels de cellulose hautement auto-réparables et injectables via une liaison hydrazone rapide pour l'administration de médicaments et la culture de cellules en 3D.  |  Jiang, X., et al. 2021. Carbohydr Polym. 273: 118547. PMID: 34560959
  6. Une étude comparative met en évidence le potentiel de la déconvolution spectrale pour le dépistage de la fucoxanthine dans les cultures vivantes de Phaeodactylum tricornutum.  |  Macdonald Miller, S., et al. 2021. Mar Drugs. 20: PMID: 35049875
  7. Polymères de cellulose avec un groupe pendant β-amino ester: conception, synthèse, docking moléculaire et application à l'adsorption des métaux toxiques des eaux usées.  |  Nairat, N., et al. 2022. BMC Chem. 16: 43. PMID: 35689266
  8. Développements de polymères biologiques à partir d'acides gras d'huile de tall par l'exploitation de l'addition de Michael.  |  Pomilovskis, R., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36236017
  9. Synthèse de donneurs de Michael bio-sourcés à partir d'acides gras d'huile de tall pour le développement de polymères.  |  Pomilovskis, R., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36236055
  10. Applications récentes des dérivés de la dioxinone pour la synthèse de produits naturels macrocycliques et de terpénoïdes.  |  Wei, K., et al. 2022. Front Chem. 10: 1030541. PMID: 36578354
  11. Le sel de sodium d'Elagolix et ses intermédiaires synthétiques: Une étude spectroscopique, cristallographique et conformationnelle.  |  Ciceri, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37175271
  12. Ovaires artificiels construits à partir d'hydrogels biodégradables à base de chitine, capables de restaurer la fonction endocrine ovarienne et d'atténuer l'ostéoporose chez les souris ovariectomisées.  |  Xiang, D., et al. 2023. Reprod Biol Endocrinol. 21: 49. PMID: 37208699
  13. 8(meso)-Pyridyl-BODIPYs: Effets de la substitution en 2,6 avec des groupes nitro, chloro et méthoxycarbonyle qui retirent des électrons.  |  Ndung'U, C., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375136

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tert-Butyl acetoacetate, 100 ml

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100 ml
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