tert-butyl 4-(chlorosulfonyl)piperazine-1-carboxylate (CAS 162046-65-3)

Le 4-(chlorosulfonyl)pipérazine-1-carboxylate de tert-butyle, également appelé TBCP, est un composé organosulfuré largement utilisé en synthèse organique. Grâce à sa polyvalence en tant que réactif, il trouve une application dans diverses réactions, notamment la substitution nucléophile, l'alkylation de Friedel-Crafts et l'addition de Michael. Le 4-(chlorosulfonyl)pipérazine-1-carboxylate de tert-butyle est particulièrement utile dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Son point d'ébullition bas et sa relative non-toxicité contribuent à en faire un réactif adapté à une multitude d'applications. Dans le cadre de la recherche scientifique, le 4-(chlorosulfonyl)pipérazine-1-carboxylate de tert-butyle est largement utilisé. Il joue un rôle essentiel dans la synthèse pharmaceutique et agrochimique, contribuant à la production de composés essentiels dans ces domaines. En outre, il trouve son utilité dans la synthèse de composés organiques, de peptides, de protéines et de complexes métalliques. Son application s'étend à la synthèse de polymères organiques et d'autres matériaux, offrant ainsi un outil polyvalent aux chercheurs. Fonctionnant comme un réactif nucléophile, le 4-(chlorosulfonyl)pipérazine-1-carboxylate de tert-butyle réagit facilement avec les électrophiles, tels que les composés carbonylés, ce qui entraîne la formation de nouvelles liaisons. Cette réaction se déroule selon un mécanisme de substitution nucléophile, où l'électrophile remplace l'atome de chlore à l'intérieur de la molécule de 4-(chlorosulfonyl)pipérazine-1-carboxylate de Tert-butyle. Il est important de noter que cette réaction est généralement réversible et que le produit peut être isolé par des techniques de distillation.