Date published: 2025-9-6

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Terphenyllin (CAS 52452-60-5)

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Terphenyllin est un métabolite fongique polyphényl majeur produit par 75220Aspergillus candidus95064
Numéro CAS:
52452-60-5
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
338.4
Formule Moléculaire:
C20H18O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La terphénylline est un métabolite fongique flavanoïde produit de novo par Aspergillus candidus. La présence de ce métabolite est utilisée comme critère dans la taxonomie polyphasique d'A. candidus. La terphénylline n'a pas fait l'objet d'études approfondies, mais il a été démontré qu'elle exerce une activité antioxydante, qu'elle inhibe la croissance des plantes et qu'elle exerce une faible activité contre la réaction couplée et de transfert de brin de l'intégrase du VIH.


Terphenyllin (CAS 52452-60-5) Références

  1. Hépato- et cardiotoxicité de la xanthoascine, un nouveau métabolite d'A. candidus Link, chez la souris. I. Chimie sanguine et changements histologiques chez la souris.  |  Ohtsubo, K., et al. 1976. Jpn J Exp Med. 46: 277-87. PMID: 1011375
  2. Les effets protecteurs des métabolites d'Aspergillus candidus contre les dommages oxydatifs induits par le peroxyde d'hydrogène sur les cellules Int 407.  |  Yen, GC., et al. 2003. Food Chem Toxicol. 41: 1561-7. PMID: 12963009
  3. Isolement, structure et activité inhibitrice de l'intégrase VIH-1 de métabolites fongiques structurellement diversifiés.  |  Singh, SB., et al. 2003. J Ind Microbiol Biotechnol. 30: 721-31. PMID: 14714192
  4. Taxonomie polyphasique d'Aspergillus section Candidi basée sur des données moléculaires, morphologiques et physiologiques.  |  Varga, J., et al. 2007. Stud Mycol. 59: 75-88. PMID: 18490951
  5. Composés cytotoxiques et antibactériens provenant du champignon corallien Aspergillus tritici SP2-8-1.  |  Wang, W., et al. 2017. Mar Drugs. 15: PMID: 29112138
  6. Conception, semisynthèse, inhibition de l'α-glucosidase, activités cytotoxiques et antibactériennes des dérivés p-terphényles.  |  Zhang, XQ., et al. 2018. Eur J Med Chem. 146: 232-244. PMID: 29407953
  7. Un nouveau dérivé p-terphényle du champignon Aspergillus candidus Bdf-2 dérivé d'un insecte et les effets synergiques de la terphénylline.  |  Shan, T., et al. 2020. PeerJ. 8: e8221. PMID: 31915570
  8. La terphénylline supprime la croissance des tumeurs pancréatiques orthotopiques et prévient les métastases chez la souris.  |  Zhang, J., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 457. PMID: 32322210
  9. Relations structure-activité et activités cytotoxiques puissantes de dérivés de la terphénylline issus d'une petite bibliothèque de composés.  |  Haider, W., et al. 2020. Chem Biodivers. 17: e2000207. PMID: 32367656
  10. Profilage métabolomique du condensat de l'air expiré pour le diagnostic de l'aspergillose pulmonaire.  |  Wei, S., et al. 2022. Front Cell Infect Microbiol. 12: 1008924. PMID: 36159648
  11. Découverte de métabolites p-terphényles comme inhibiteurs potentiels de la phosphodiestérase PDE4D à partir du champignon Aspergillus sp. ITBBc1 associé au corail.  |  Guo, Z., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 36355001
  12. Un dérivé de la terphénylline, CHNQD-00824, issu de la bibliothèque de composés marins, induit des dommages à l'ADN et constitue un agent anticancéreux potentiel.  |  Cao, XZ., et al. 2023. Mar Drugs. 21: PMID: 37888447
  13. Dérivés de p-terphényle et d'éther diphényle provenant du champignon d'origine marine Aspergillus candidus HM5-4.  |  Zeng, Y., et al. 2023. Mar Drugs. 22: PMID: 38248638

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Terphenyllin, 1 mg

sc-202358
1 mg
$205.00